Порфирины

Порфири́ны

Широко распространённые в живой природе Пигменты, в основе молекулы которых лежит порфин — структура из четырёх колец Пиррола

Порфирины

Порфирин:

R1=R2=R3=R4=R5=R6=R7=R8=H

Протопорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH3

R2=R4=—CH=CH2

R6=R7=C2H4COO H

Уропорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH2COOH

R2=R4= R6=R7=C2H4COOH

(см. формулу). Природные П. различаются заместителями (R), среди которых наиболее распространены метильная (СН3), этильная (C2H5), винильная (CH=CH) группы, остатки уксусной (CH2COOH) и пропионовой (C2H4COOH) кислот. П. обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, которые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы П. с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц — Гемоглобин и Миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс — Гем. Аналогичные комплексы содержат Цитохромы, играющие роль универсальных биохимических переносчиков электронов, а также ферменты Каталаза и Пероксидазы. Зелёные пигменты растений Хлорофиллы Mg-комплексы П., витамин В12 (кобаламин) — Со-комплекс соединения, близкого к П. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза П. в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом которого служит конденсация глицина и янтарной кислоты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника гема и хлорофилла — δ-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. П. обнаружены также в выделениях животных — моче (уронорфирин), кале (копропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органических остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абиогенное образование П. связывают с путями химической эволюции. Нарушения обмена П. (в т. ч. врождённые) приводят к заболеваниям человека — различным порфириям (См. Порфирии).

А. А. Красновский.

Источник: Большая советская энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. порфирины — ПОРФИРИНЫ прир. макрогетероциклич. пигменты, содержащие в молекуле цикл порфина (формула I). Формально получаются из порфина замещением атомов Н в цикле на разл. орг. радикалы. Химическая энциклопедия
  2. порфирины — ПОРФИРИНЫ — промежуточные продукты при постепенном расщеплении молекулы хлорофилла, содержащие магний. Одним из П., близких к ядру хлорофилла, является этиопорфирин. Ботаника. Словарь терминов
  3. порфирины — Пигменты растений и животных, в основе молекулы к-рых лежит структура из четырёх пиррольных колец — порфин. Важное биол. значение имеют Fe-комплекс П. (входит в состав гемоглобинов, ряда ферментов) и Mg-комплекс П. (хлорофилл и его аналоги). Биологический энциклопедический словарь
  4. ПОРФИРИНЫ — ПОРФИРИНЫ, класс окрашенных красным пигментом ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, состоящих из четырех пиррольных радикалов (кольцевое соединение, C4H4NH), связанных вместе. Порфирины образуют часть активного ядра ГЕМОГЛОБИНА, ХЛОРОФИЛЛОВ а и b, а также энзимов каталазы и пероксидазы. см. также ПИРРОЛ. Научно-технический словарь
  5. Порфирины — (греч. porphyreos пурпурный, багряный) широко распространенные в живой природе пигменты, в основе молекулы которых лежит кольцо порфина, построенное из четырех колец пиррола; входят в состав гемоглобина, хлорофилла и других биологически важных соединений. Медицинская энциклопедия
  6. ПОРФИРИНЫ — ПОРФИРИНЫ — пигменты, широко распространенные в живой природе. В составе гемоглобинов, миоглобинов, цитохромов, хлорофиллов и витаминов участвуют в важнейших биологических процессах. О нарушении обмена порфиринов у человека см. в ст. Порфириновая болезнь. Большой энциклопедический словарь