мукополисахариды

МУКОПОЛИСАХАРИДЫ

кислые гликозаминогликаны (полисахариды) животного происхождения. Молекулы М. линейны и построены из повторяющихся дисахаридных звеньев, в каждом из которых имеется остаток аминосахара (N-ацетил-D-глюкозамина, D-глюкозамин-N-сульфата или N-ацетил-D-галактозамина); вторым моносахаридом повторяющегося звена м. б. остаток уроновой кислоты (D-глюкуроновой или L-идуроновой) или D-галактоза; отдельные гидроксильные группы могут быть сульфатированы (см. формулы).

_{Гиалуроновая кислота (Гиалуронат)}

В нативном состоянии только гиалуроновая кислота-истинный полисахарид; др. М. (в т. ч. гепарин и гепарансульфат, отличающийся от гепарина меньшим количеством в молекуле О-сульфатир. остатков) ковалентно связаны с белками, образуя протеогликаны. Эти вещества широко представлены в соединит. ткани (хрящах, сухожилиях, костях, коже, роговице, стекловидном теле глаза), слизистых выделениях и жидкостях животных организмов, а также входят в состав клеточных мембран.

_{Хондроитин; R = R'=H Хондроитин-4 — сульфат; R=SO⁻3}, R'=H

_{Хондроитин-6 — сульфат; R = H, R'=SO⁻3} Хондроитин-4,6-дисульфат; R = R'=SO⁻₃

Биосинтез М. включает построение полимерных предшественников и их послед. модификацию путем эпимериза-ции остатков D-глюкуроновой кислоты в L-идуроновую, N-де-ацетилирования и послед. N-сульфатирования остатков N-ацетил-D-глюкозамина, а также сульфатирования гидроксильных групп. Этим объясняется образование "гибридных" структур, содержащих в одной молекуле дисахаридные звенья неск. типов (напр., хондроитинсульфата-дерматан-сульфата, гепарансульфата — гепарина).

_{Дерматансульфат}

_{Нератансульфат; R и R' = H или SO⁻3}

При получении М. применяют протеолиз и обработку основаниями, что приводит к деградации белковой части молекул протеогликанов. Смеси М. разделяют на компоненты ионообменной хроматографией или фракционным осаждением из водных растворов катионными ПАВ (напр., N-цетилпиридинийхлоридом, цетилтриметиламмонийхлоридом).

Идентификацию М. осуществляют по характеру моно-сахаридов, входящих в М., подвижности при электрофорезе и по спектрам ЯМР. Важную роль в анализе играет способность М. расщепляться специфич. ферментами, которые могут катализировать гидролиз отдельных гликозидных связей (гидролазы), элиминирование заместителя из положения 4 остатка уроновой кислоты с образованием 4,5-ненасыщ. уро-новой кислоты (лиазы) или десульфатирование (сульфатазы).

Препараты М., получаемые обычно в виде Na-солей, — бесцв. вещества, хорошо растворимые в воде с образованием вязких растворов, не раств. в органических растворителях. М. находят применение как лек. средства: гиалуроновая кислота — при лечении глаукомы и воспалений суставов, гепарин — в хирургич. практике как средство, препятствующее свертыванию крови, и антитром-ботич. агент.

^{Лит.: Fransson L. А., в кн.: Polysaccharides, v. 3, ed. by G.O. Aspinall, Orlando, 1985, p. 337–415. .}

_{А. И. Усов}