Толуидины
Толуиди́ны
Моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные Толуола; известны все три изомера — орто-, мета-, пара- (См. Мета-, орто-, пара-)Т. (см. табл.).
Т. хорошо растворимы в органических растворителях, плохо — в воде; летучи с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха темнеют (окисляются). Т. получают восстановлением нитротолуолов (в промышленности — железом в соляной кислоте) и др. методами. По химическим свойствам Т. схожи с Анилином: образуют соли с кислотами, диазотируются, ацилируются, галогенируются, сульфируются, алкилируются. Т. применяют для получения разнообразных красителей.
Некоторые свойства толуидинов
| Изомер | tпл, 0 С | tкип, 0 С | Плотность при 200 С, г/см 3 |
|---|---|---|---|
| о -Т. (1,2-) | — 24,4 (неустойчивый) | 200,3 | 0,9984 |
| о -Т. (1,6-) | — 16,25 (устойчивый) | 200,3 | 0,9984 |
| м -Т. (1,3- или 1,5-) | — 30,4 | 203,4 | 0,9891 |
| п -Т. (1,4-) | — 45,0 | 200,55 | 1,0460 |
Б. Л. Дяткин.
Источник:
Большая советская энциклопедия
на Gufo.me
Значения в других словарях
- толуидины — ТОЛУИДИНЫ (аминотолуолы, метиланилины, толиламины) мол. м. 107,15. Различают 2-, 3- и 4-аминотолуолы, соотв. о-, м- и и-Т. (см. табл.). Т. хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, CHCl3, плохо — в воде (1,69% о-Т., 0,74% и-Т. при 20 °C). Химическая энциклопедия
- Толуидины — С6Н4(СН3)NH2 — представляют гомологи анилина (см.) и, следовательно, могут быть рассматриваемы, как толуол (см. Углеводороды ароматические), в котором водород одной метинной группы (СН) ядра замещен амидогруппой (ΝΗ2). Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
- ТОЛУИДИНЫ — ТОЛУИДИНЫ — Н2NC6H4CH3, бесцветные жидкости или твердые вещества: орто-толуидины (tпл -24,4 °С) — мета-толуидины (tпл -30,4 °С) — пара-толуидины (tпл 43,7 °C). Применяются для синтеза различных красителей. Большой энциклопедический словарь
