гистидин
ГИСТИДИН [2-амино-3-(4-имидазолил)пропионовая кислота, His, H]
мол. м. 155,16; бесцветные кристаллы. Для L-изомера т. пл. 287–288 °C (с разл.),
Г.-α-аминокислота со слабыми основными свойствами, обусловленными присутствием в молекуле остатка имидазола. Образует окрашенные продукты в биуретовой реакции и с диазотированной сульфаниловой кислотой (реакция Паули), что используется для количеств. определения Г. При синтезе из Г. пептидов наряду с α -NH2-группой (см. аминокислоты) защищают имидазольный остаток, для чего атом Н в положении 1 заменяют на 2,4-динитрофенильную, тозильную или 1-бензилоксикарбониламино-2,2,2-трифторэтильную группу. Для хим. модификации имидазольного цикла Г. в белках этот же атом Н замещают карбоксиметильной, карбоксиэтильной, 2,4-динитрофенильной группой или применяют фотоокисление.
L-Г. — необходимый компонент пищи для животных и человека (незаменимая аминокислота). Встречается во всех организмах в своб. виде и в составе белков. При декарбоксилировании Г. в организме образуется гистамин. Г. — кодируемая аминокислота; его биосинтез осуществляется из имидазолилглицерофосфата. Выделяют Г. из гидролизатов гемоглобина и крови или синтезируют, напр. взаимод. 5-хлорметилимидазола с ацетами до малоновым эфиром:
В УФ-спектре Г.
В. В. Баев
Химическая энциклопедия