атрезия заднего прохода и прямой кишки

Атрезия заднего прохода и прямой кишки — отсутствие естественного канала прямой кишки и/или заднепроходного отверстия; аномалия развития. Частота. 1:500-1:5000 живорождённых. Преобладающий пол -мужской (2:1). Генетические аспекты. Существуют наследственные формы атре-зий

— Синдромы VATER и VACTERL. (192350). Клиническая картина: атрезия заднего прохода, пищевода, двенадцатиперстной и прямой кишок, пищеводно-трахеальный свищ, гипоплазия лёгких, дисплазия лучевой кости, шестипалость, гипоплазия бедренной кости, аномальное расположение большого пальца кисти, дефект межжелудочкбвой перегородки, агенезия почек, атрезия мочеиспускательного канала и гидронефроз, дефекты позвонков (полупозвонки)

— Синдром VACTERL и гидроцефалия (314390, 8 или р). Клиническая картина: сочетание синдрома VACTERL и гидроцефалии

— Дизостоз позвонково-рёберный с атрезией заднего прохода и урогенитальными аномалиями (271520, р): атрезия заднего прохода, мочеполовые аномалии, единственная пупочная артерия, выраженная дисплазия рёбер и позвонков, необычная форма грудной клетки. Классификация

— Атрезии

— Клоакальная форма*

— пузырная

— вагинальная

— Со свищами

— в мочевую систему у мальчиков (в мочевой пузырь и мочеиспускательный канал)*

— в половую систему у девочек (матку*, влагалище*, преддверие влагалища)

— на промежность у мальчиков и девочек (у мальчиков также на мошонку и половой член)

— Без свищей

— атрезия заднего прохода и прямой кишки*

— атрезия заднепроходного канала

— прикрытое заднепроходное отверстие

— атрезия прямой кишки при нормально развитом заднем "проходе

— Примечание. Звёздочкой (*) отмечены высокие формы атрезии (над-леваторные, слепой мешок прямой кишки расположен выше 2-"-2,5 см от кожи). Все остальные относят к низким (подлеваторные). Клиническая картина

— Обычно выявляют при первичном осмотре новорождённого в родильном доме.

— Если осмотр ребёнка после рождения по каким-либо причинам не был произведён, то к концу суток новорождённый начинает беспокоиться, появляются обильное срыгиванйе, рвота содержимым желудка, затем - жёлчью, а в поздние сроки — меконйём. Живот постепенно становится вздутым. Меконий и газы не отходят. Развивается картина низкой кишечной непроходимости.

— Физикальное исследование в первые часы после рождения: устанавливают вид атрезии и её высоту.

— Прикрытое анальное отверстие — наиболее лёгкая форма низкой атрезии. На месте заднепроходного отверстия выявляют полупрозрачную мембрану.

— Атрезия анального канала: также относят к разряду низких. На месте заднепроходного отверстия обнаруживают незначительное вдавление пигментированного участка кожи. При надавливании на него ощущают баллотирование ввиду низкого расположения прямой кишки.

— Атрезия анального канала и прямой кишки: относят к высоким формам атрезий. Промежность обычно уменьшена в размерах, недоразвита. Нередко недоразвит или отсутствует копчик, иногда — крестец. На месте заднепроходного отверстия кожа чаще всего гладкая.

— Атрезия прямой кишки (изолированная) может быть высокой и низкой. Заднепроходное отверстие с хорошо сформированным наружным сфинктером расположено на обычном месте. Для установления диагноза достаточно ввести катетер через заднепроходное отверстие или провести пальцевое исследование.

— Свищ в половую систему бывает исключительно у девочек. Основной признак — выделение мекония, а затем кала и газов через половую щель.

— Свищ в мочевую систему (мочевой пузырь, мочеиспускательный канал) возникает почти исключительно у мальчиков. Основной признак — отхождение мекония и газов через наружное отверстие мочеиспускательного канала.

— Клоакальная форма атрезий — наиболее сложный из всех анорек-тальных пороков развития. Во время осмотра обнаруживают отсутствие заднепроходного отверстия. В месте, где должны быть наружные отверстия мочеиспускательного канала или влагалища, находится одно — выход клоаки, в которую открываются мочеиспускательный канал, влагалище и прямая кишка. Анатомические формы клоаки многообразны, поэтому необходимо детальное обследование.

— Свищ на промежность возникает у мальчиков и девочек. Диагностика основана на наружном осмотре.

— Сочетанные пороки развития в разнообразных комбинациях часто возникают при атрезиях заднего прохода и прямой кишки (аплазия почки, гипоспадия, мегауретер, гипоспадия, удвоение почки и мочеточника и др.). Методы исследования

— Рентгенография по Вангестйну. Место естественного расположения заднепроходного отверстия маркируют рентгеноконтрастным предметом (монета, дробинка и т.п.). Ребёнка заворачивают в пелёнки, оставляя ноги открытыми, помещают под рентгеновский экран и опускают вниз головой. По расстоянию между слепым концом кишки (газовый пузырь) и меткой судят о высоте атрезий

— Лункционный метод по Ситкоескому. Тонкой иглой со шприцем прокалывают кожу промежности в месте естественного расположения заднепроходного отверстия и, потягивая за поршень, вводят иглу по направлению к кишке до появления в шприце капли мекония. По расстоянию судят о высоте атрезий

— УЗИ

— Катетеризация мочеиспускательного канала — диагностика свища в его мембранозной части

— Уретроцистография облегчает диагностику свища в мочевую систему

— Лапароскопия показана для уточнения состояния внутренних половых органов. Лечение: Методы хирургических вмешательств

— Одномоментные радикальные операции — промежностная и брюшно-промеж-ностная проктопластика

— Противоестественный задний проход накладывают только при противопоказаниях к одномоментной радикальной операции. Противопоказания к одномоментной радикальной операции

— Тяжёлые сочетанные пороки развития

— Сопутствующие заболевания

— Высокая атрезия прямой кишки у ребёнка с недоношенностью II-IV степени

— Наличие свищей в мочевую систему

— Отсутствие у хирурга опыта брюшно-промеж-ностной проктопластики у новорождённого. Послеоперационное ведение

— Ребёнка помещают в обогреваемый кювез в положении на спине. Ноги разводят, сгибают в коленных суставах и подтягивают к животу, фиксируя повязкой в положении разведения. Такое положение сохраняют в течение 5-10 дней

— Туалет промежности проводят несколько раз в день, после каждого физиологического отправления

— Катетер из мочевого пузыря удаляют на 2 день, а если у ребёнка била уретральная фистула, катетер оставляют на 3-5 дней

— Швы в области созданного заднего прохода снимают на 10-12 дни

— Кормление ребёнка после операции промежностной проктопластики назначают с первого дня по обычной возрастной схеме, после брюшно-промежностной проктопластики сначала назначают парентеральное питание, а к 8 сут больной начинает получать обычное для его возраста питание

— Назначение антибиотиков, физиотерапии

— Для профилактики сужения заднего прохода или его устранения проводят бужирование (начинают с 15-20 дня, продолжают в течение 3-4 мес, а при необходимости и дольше). Прогноз. Без оперативного вмешательства больной погибает спустя 4-6 дней после рождения. Летальность при хирургическом лечении - 11-60%. Хороших результатов лечения добиваются не более чем у 30-40% больных. См. также Непроходимость кишечная МКБ. Q42 Врождённые отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника МШ

— 192350 Синдромы VATER и VACTERL

— 271520 Дизостоз позвонково-рёберный с атрезией заднего прохода и урогенитальными аномалиями

— 314390 Синдром VACTERL и гидроцефалия Примечания: VATER — Vertebral defects, Anal atresia, Iracheoesophageal fistula, Јsophageal atresia, Radial dysplasy; VACTERL - Y_ertebral anomalies, Дпаl atresia, Cardiac malformations, Iracheoesophageal fistula, Esophageal atresia, Renal anomalies, Limb anomalies Литература. Jarcho S, Levin PM: Hereditary malformation of the vertebral bodies. Bull. Johns Hopkins Hasp. 62: 216-226, 1938