ангидроз

Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения. Классификация

— Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])

— Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез

— Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью

— По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины

— Старение

— Лучевой дерматит

— Хронический атрофичес-кий акродерматит

— Склеродермия

— поражения спинного мозга

— Отравление акрихином

— Потница

— Симпатэктомия

— Периферическая невропатия

— Применение ганглиоблокаторов

— Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия

— Холиноблокаторы

— Истерия

— Опухоли ствола мозга

— Болезнь Фабри. Дифференциальный диагноз

— Синдром Шёгрена

— Дисплазии эк-тодермальные

— Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта

— Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)

— Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости

— Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV. Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое. См. также Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 Ангидроз Литература. Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868