АНГИДРОЗ

мед.

Ангидроз — патологическое состояние, характеризующееся отсутствием потоотделения.

✎ Классификация:

● Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь])

● Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желез

● Тропический (астения тропическая ангидротическая, О Ърёйна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница) — ангидроз, наблюдаемый в условиях тропического климата и сопровождающийся везикулярной сыпью

● По локализации различают очаговый и генерализованный ангидроз. Причины

● Старение

● Лучевой дерматит

● Хронический атрофичес-кий акродерматит

● Склеродермия

● поражения спинного мозга

● Отравление акрихином

● Потница

● Симпатэктомия

● Периферическая невропатия

● Применение ганглиоблокаторов

● Ангидротическая эк-тодермальная дисплазия

● Холиноблокаторы

● Истерия

● Опухоли ствола мозга

● Болезнь Фабри.

.

❐ Дифференциальный диагноз

● Синдром Шёгрена

● Дисплазии эк-тодермальные

● Синдром Ван-ден-Боша (*314500, X): потоотделение отсутствует, салоотделение снижено, алопецйя, тонкие волосы; ногти и слизистые оболочки не изменены, задержка роста, снижение интеллекта

● Ротмунда-Томсона синдром (268400, р)

● Врождённая пахи-онихия (Ядассона-Леванддвского — 167200; Джексона-Лоулера -167210 [мутации генов кератинов, R]): онихогрипоз, ладонно-подошвенный гиперкератоз, фолликулярный гиперкератоз и лейкокератоз ротовой полости

● Семейная дизавтономия типа 2 (#256800, ген рецептора тирозинкиназы 1 типа к фактору роста нервов NTRK1 [1913151, р): врождённая нечувствительность к боли, нарушение терморегуляции, олигофрения, самоповреждения, ангидроз, эпизоды одышки, лихорадка неясного генеза; отсутствие потовой реакции на тепловые, болевые, эмоциональные или химические стимулы. Синонимы: невропатия врождённая сенсорная с ангидрозом, врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом Свенсона, наследственная сенсорная и автономная невропатия IV.

✎ Лечение направлено на устранение причин, нарушающих нормальное потоотделение (при приобретённом ангидрозе). При врождённых формах лечение симптоматическое.

✎ См. также: Дисплазия эктодермальная, Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы МКБ. L74.4 Ангидроз

✎ Литература: Van den Bosch J: A new syndrome in three generations of a Dutch family. Ophthalmologica 137: 422-423, 1959; Jackson ADM; Lawler SD: Pachyonychia congenita: a report of six cases in one family. Ann. Eugen. 16: 142-146, 1951; Jadassohn J, Lewandowsky F: Pachyonychia congenita. In: Jacobs Ikonographia Dermatologica. Berlin: Urban and Schwarzenberg 1: 1906; Rothmund A: Ueber Cataracte in Verbindung mit einer eigenthuemlichen Hautdegeneration. Albrecht van GraefesArch. Klin. Exp. Ophthal. 14: 159-182, 1868