N,N-диметилэтаноламин

N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [2-(диметиламино)этанол] (CH₃)₂NCH₂CH₂OH

мол. м. 89,14; бесцв. маслянистая гигроскопичная жидкость; т. пл. −59 °C, т. кип. 135 °C;d₂₅²⁵ 0,89; n_D²⁰ 1,4297; η 3 мПа∙с (25 °C); смешивается с водой, хорошо раств. в спирте, эфире; образует азеотроп с водой (75% H₂O; т. кип. 98–99 °C). Обладает всеми хим. свойствами аминоспиртов. Однако для Д. более характерны реакции с участием спиртовой OH-группы; как амин он образует соли с разл. кислотами. Д. — промежут. продукт при биосинтезе холина в живом организме. В промышленности Д. получают взаимод. этиленоксида с избытком диметиламина; выделяют ректификацией. В лаб. условиях синтезируют восстановит. метилированием этаноламина формальдегидом (80–120 °C; 6 МПа; кат. — Ni) или алкилированием диметиламина этиленхлоргидрином (80–140 °C; 1–3 МПа). Д. — ингибитор коррозии, отвердитель эпоксидных смол, стабилизатор карбамидных смол, замасливатель ацетатных волокон, сырье в производстве ионообменных и алкидных смол, эмульгаторов, красителей, текстильно-вспомогат. и биологически активных (напр., холин) веществ, аминоакрилатов (CH₃)₂NCH₂CH₂OCOC(R)=CH₂ (мономеров), лекарственных средств (напр., димедрол, пентокаин), комплексообразователей, напр., пентаметилдиэтилентриамина (CH₃)₂NCH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)₂. Т. всп. 38 °C, т. самовоспл. 225 °C, КПВ 8,6–17%. Раздражает кожу и слизистые оболочки; ПДК 5 мг/м³.

^{Лит.: Малиновский М.С., Окиси олефинов и их производные, М., 1961; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., N. Y., 1978–80, v. 2, p. 279, 454, 697; v. 6, p. 23; v. 9, p. 436, 553–54; v. 10, p. 510; v. 11, p. 708, 991.}

_{Т. А. Макарова}