фторуглероды

ФТОРУГЛЕРОДЫ (перфторуглеводороды)

углеводороды, в которых все атомы H замещены на атомы F. В названиях Ф. часто используют приставку "перфтор" или символ "F", напр. (CF₃)₃CF — перфторизобутан, или F-изобутан. Низшие Ф. — бесцв. газы (до C₅) или жидкости (табл.), не раств. в воде, раств. в углеводородах, плохо — в полярных органических растворителях. Ф. отличаются от соответствующих углеводородов большей плотностью и, как правило, более низкими значениями температуры кипения, . Высшие и особенно полициклич. Ф. обладают аномально высокой способностью растворять газы, напр. O₂, CO₂.

^{СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ФТОРУГЛЕРОДОВ}

таблица в процессе добавления

Насыщ. Ф. устойчивы к действию кислот, щелочей, окислителей; при нагр. выше 600–800 °C или в условиях радиолиза разлагаются с образованием смеси низших и высших Ф. С щелочными металлами реагируют только при нагр. выше 200 °C или при 20 °C в жидком NH₃. Гидрогенолиз Ф. при 700–950 °C приводит к расщеплению связи С — С и образованию смеси низших моногидрополифторалканов, напр.:

Получают Ф. электрохим. фторированием углеводородов, фторированием углеводородов в газовой фазе в присутствии CoF₃ либо хлорфторалканов фторидами разл. переходных металлов.

Ф. могут быть получены также пиролизом полифторалка-нов при 500–1000 °C или полифторолефинов при 900–1700 °C либо действием Zn на перфториодалканы в среде алротонного полярного растворителя.

Ф. — диэлектрики, теплоносители, гидравлич. жидкости, смазочные масла, низкотемпературные хладагенты (см. хладоны), мономеры в производстве фторполимеров, эффективные газопереносящие среды, что позволяет использовать их в качестве искусств. крови.

Многие Ф. трудногорючи, невзрывоопасны, малотоксичны.

• см. также перфтордекалин, перфторизобутилен, перфторциклобутан, перфторциклобутен

^{Лит.: Новое в технологии соединений фтора, пер. с япон., М., 1984; Соединения фтора. Синтез и применение, под ред. H. И. Исикавы, пер. с япон., М., 1990; Промышленные фторорганические продукты, Справочник, Л., 1990.}

_{И. И. Крылов}