пирокатехиновый фиолетовый

ПИРОКАТЕХИНОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ (ПКФ, пирокатехинсульфофталеин)

мол. м. 386,38, красно-коричневые кристаллы с металлич. блеском; хорошо раств. в воде, этаноле, практически не раств. в бензоле. Один из наиб. широко распространенных в аналит. химии реагентов трифенилметанового ряда. Используют в виде 0,1%-ного раствора в этаноле.

пирокатехиновый фиолетовый

ПКФ применяют для качеств. обнаружения Zr(IV) по образованию плохо растворимого в воде ярко окрашенного лака. Служит металлохромным индикатором для комплек-сонометрич. определения Bi(III) (при pH 2–3 переход окраски от синей к желтой), Th(IV) (при pH 2,5–3,5 переход окраски от красной к желтой), а также Ga (III) (при pH 3,8), Pb(II), Cu(II), Fe(II, III) (при pH 5–6), Co(II), Mn(II), Ni(II), Cd(II), Mg(II), Zn(II) (при pH 9–10) и др. Используют также как реагент для фотометрич, определения Cu(II), Sn(II), Zr(IV), Cr(III, VI), Nb(IV), Sb(III), Y(III) (мешают др. РЗЭ).

Мн. элементы в присутствии цетилтриметиламмония образуют с ПКФ интенсивно окрашенные трехкомпонентные комплексные соед., что позволяет улучшить контрастность фотометрич. определения ряда элементов, в частности Sn и Ti, и проводить комплексонометрич. титрование с более высокой чувствительностью и лучшей контрастностью. Аналогичные трехкомпонентные комплексные соед. металлов с ПКФ образуются в водных и водно-орг. средах в присутствии це-тилпиридиния и 1,10-фенантролина. Комплексные соед. Al с ПКФ и аминогликозидными антибиотиками (моно-мицином, стрептомицином и др.) используют для определения последних после их хроматографич. разделения.

Л. Н. Симонова

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me