кремнефтористоводородная кислота

КРЕМНЕФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА H₂SiF₆

как индивидуальное соед. не существует; анион SiF₆²⁻ присутствует в растворе SiF₄ в воде и фтористоводородной кислоте, а также в многочисл. солях — фторосиликатах, напр. Na₂SiF₆. Водный раствор SiF₄ кроме ионов SiF₆²⁻ содержит SiF⁻₅, SiF₄∙2H₂O, Si(OH)F₃∙2H₂O и HF. При 20 °C плотн. 10-, 20- и 30%-ного водного раствора H₂SiF₆ составляет соотв. 1,0834, 1,1748 и 1,2742 г/см³. При 25 °C р 0,012 (7,2% по массе H₂SiF₆), 9,4∙10⁻³ (0,9%) и 7,6∙10⁻³ Ом∙см (0,06%). На кривой зависимости температуры кипения от концентрации фтора имеется максимум при 110–115 °C и содержании F 20–25% по массе. При увеличении кислотности среды повышается парциальное давление SiF₄ и HF над водными растворами. При введении сильной кислоты в раствор увеличивается парциальное давление SiF₄ и уменьшается парциальное давление HF. Для водных растворов H₂SiF₆ ΔH⁰_обр −2404 кДж/моль, ΔG⁰_обр −2209 кДж/моль. Известны кристаллич. соед. состава: H₂SiF₆∙4H₂O (решетка моноклинная, а=0,60170 нм, b=0,99501 нм, с=0,65411 нм, β=105,75°, пространственная группа P2₁/с, z=2; т. пл. −53 °C, с разл.) и H₂SiF₆∙6H₂O (решетка моноклинная, а=0,56342 нм, b=1,39880 нм, с=0,60320 нм, β=104,60°, пространственная группа P2₁/с; т. пл. −12 °C), представляющие собой соли оксония (H₅O₂)₂SiF₆ и (H₅O₂)₂SiF₆32H₂O. Предполагается существование H₂SiF₆∙2H₂O с т. пл. 20 °C и H₂SiF₆∙10H₂O с т. пл. −60 °C (с разл.). К. к. — сильная кислота. На поверхности Fe и Cu образует защитные пленки. Получают К. к. при растворении SiF₄ в воде (концентрация SiF₄ может достигать 60%) или фтористоводородной кислоте, взаимод. Na₂SiF₆ с кислотами; в промышленности — из газов производства простого суперфосфата, из паров, получаемых при упаривании H₃PO₄ (достигаемая концентрация H₂SiF₆ 10–25%). Из растворов м. б. извлечена экстракцией трибутил-фосфатом или орг. аминами. Применяют К. к. в производстве фторосиликатов, AlF₃, Na₃AlF₆, NaF, CaF₂, NH₄F и др. неорг. фторидов, при получении аморфного SiO₂. Ее используют также как компонент растворов для полировки и травления стекла, электролитов для получения гальванич. покрытий из цветных металлов и в хим. источниках тока, как реагент для укрепления глинистых почв и поверхности бетонных сооружений, консервант древесины, дезинфицирующее средство для резервуаров в производстве пива.

^{Лит.: Лопаткина Г. А., Богачев Г. Н., в кн.: Труды Уральского научно-исследовательского химического института, Свердловск, 1980, в. 50, с. 32 42; Теслеико В. В., Раков Э. Г., "Хим. промышленность", 1981, № 12, с. 40 (744)-43 (747).}

_{Э. Г. Раков}