ипсо-замещение

ИПСО-ЗАМЕЩЕНИЕ (от лат. ipse — сам, самый)

вариант замещения в ароматич. ряду, характеризующийся заменой присутствующего в молекуле заместителя на др. группу. Замещение водорода не рассматривается как И.-з., хотя обратный случай, т. е. замена к.-л. группы на водород, относят к этой реакции. И.-з. может протекать по разл. механизмам. К наиб. распространенному случаю И.-з. относят реакции нуклеоф. замещения, протекающие чаще всего с образованием в качестве интермедиатов анионных σ-комплексов. Так, напр., И.-з. происходит при синтезе фенола из бензолсульфокислоты или при Смайлса перегруппировке:

Особенно легко подобному замещению подвергаются ониевые группы (диазониевая, галогенониевая и др.), т. к. в качестве уходящей группы выступает нейтральная молекула, напр., в реакциях Бальца — Шимана (1), Зандмейера (2) и Гаттермана (3):

И.-з. иногда наблюдается и в реакциях электроф. замещения, протекающих с образованием в качестве интермедиатов катионных σ-комплексов, напр., при нитровании производных бензола, протодесульфировании арилсульфокислот и др., напр.:

В ряду элементоорг. соед. И.-з. реализуется в реакциях протодеметаллирования, напр.:

И.-з. может реализоваться также при действии на ароматич. соединения своб. радикалов:

И.-з. часто наблюдается также в ряду гетероциклич. соединений.

^{Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 1, М., 1981, с. 336–38; т. 3, М., 1982, с. 406; Traynham I. G, "J. Chem. Education", 1983, v. 60, № 11, p. 937–41.}

_{Д. В. Давыдов}