винилиденхлорида сополимеры

ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ

продукты радикальной сополимеризации винилиденхлорида с одним или неск. сомономерами.

Продукт гомополимеризации винилиденхлорида (В.) — поливинилиденхлорид [—CH2—CCl2—]n (П.) — кристаллизующийся полимер, мол. м. до 100 тыс.; плота, в кристаллич. состоянии 1,875 г/см3, т. стекл. −19 °C, теплостойкость по Вика ок. 200 °C; винилиденхлорида сополимеры ок. 40 МПа, винилиденхлорида сополимеры. Рис. 2 100 МПа, относит. удлинение 400–600%, винилиденхлорида сополимеры. Рис. 3 1013–1016 Ом∙см. Хорошо раств. в тетраметиленсульфоне, в других органических растворителях — плохо. Трудногорюч. Стоек в воде (водопоглощение за 24 ч 0,01%) и агрессивных средах, однако обладает низкой термич. стабильностью; выше 130 °C от

П. интенсивно отщепляется HCl; трудно перерабатывается. Поэтому его используют в небольших количествах для получения химически стойкого волокна (рована, США), жестких трубок, пленки.

Большое распространение получили B.C. и гл. обр. сополимер с винилхлоридом (мол. м. 60–80 тыс.). Введение звеньев винилхлорида в макромолекулу П. нарушает регулярность ее структуры и уменьшает способность к кристаллизации. B.C., содержащие менее 70% по массе В., рассматриваются как аморфные. Температура стеклования возрастает линейно с увеличением содержания винилхлорида. Зависимости температуры вязкого течения и теплостойкости по Вика от состава сополимера носят экстремальный характер с минимумами, соответствующими содержанию винилхлорида 60% (для температуры вязкого течения) и 40% (для температуры размягчения). Сополимеры с 40–60% винилхлорида обладают макс. растворимостью в органических растворителях, но наиб. склонны к термич. деструкции с отщеплением HCl. При дальнейшем увеличении содержания винилхлорида (до 75%) растворимость B.C. резко уменьшается. Плотность В. с. уменьшается также с увеличением содержания винилхлорида. По прочностным и электрич. свойствам близки к П. Сополимеры жиро-, водо-, газонепроницаемы. Их производят в промышленности в крупных масштабах. В водной суспензии получают сополимер с 15–25% винилхлорида; его почти полностью перерабатывают в тонкую пленку для упаковки пищ. продуктов, выпускаемую под названиями повиден (СССР), саран (США, Великобритания), курэхалон (Япония). Вследствие способности к кристаллизации пленка при нагревании дает значительную усадку, что используется для плотной и герметичной упаковки продуктов. B.C. с 35% винилхлорида получают в водной эмульсии. Продукт реакции — латекс; его используют для пропитки бумаги и картона, покрытия сыров; иногда этот сополимер применяют для приготовления полимерцементов.

Сополимеры В. с акрилонитрилом (до 40%) получают водноэмульсионным способом в виде латексов (напр., саран F-120 и F-115; США). Сополимеры хорошо раств. в ацетоне и др. кетонах, ТГФ; их используют для формования химически стойких высокопрочных волокон (см. поливинилхлоридные волокна). У сополимеров с бутадиеном с увеличением содержания В. возрастают хим-, бензо- и маслостойкость, прочность, снижаются морозостойкость и др. свойства. Такие сополимеры выпускают в виде латекса и используют для производства искусственной кожи.

Лит.: Гордон Г. Я., Хлористый винилиден и его сополимеры, М., 1957; Энциклопедия полимеров, т. 1, М., 1972, с. 395–403; т. 2, М., 1974, с. 784–87; Соболев В. М., Бородина И. В., Промышленные синтетические каучуки, М., 1977, с. 374–75.

И. Б. Котляр

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me