бензо-2,1,3-селенадиазол

БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ (пиазселенол)

мол. м. 180,96; бесцветные кристаллы, т. пл. 76,0 °C; легко раств. в спирте, эфире, бензоле, плохо — в воде. Элект-роф. замещение идет обычно в положения 4 или 4 и 7, алкилирование — в положения 1 и 3. Восстановление под действием Zn в HCl или SnCl2 приводит к расщеплению селенодиазольного цикла с образованием о-фенилеидиамина. Реакция с RLi дает N-замещенные о-фенилендиаминов. Б. — первое известное гетероциклич. соед., содержащее в молекуле атомы N и Se. Получают его конденсацией о-фенилендиамина с SeO2. Эта реакция используется при аналит. определении Se, а также для определения о-фенилендиамина в присутствии его м- и n-изомеров.

бензо-2,1,3-селенадиазол

Лит.: Organic Selenium Compounds, N. Y. — Toronto -Sidney, 1973, ch. 11, 15.

Н. Н. Магдесиева

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me