бензизотиазол

БЕНЗИЗОТИАЗОЛ

мол. м. 135,18. Известны два изомера-1,2-Б. (формула I) и 2,1-Б. (II).

1,2-Б. (бенз[/]изотиазол, тиоиндоксазен)-светло-желтые кристаллы с запахом горького миндаля; т. пл. 37 °C, т. кип. 220 °C; d₄^56,51,2154; плохо раств. в воде, хорошо — в органических растворителях; перегоняется с паром. Устойчив к окислителям и восстановителям. Нитруется в положения 5 и 7. Производные 1,2-Б. менее устойчивы к окислителям, напр. 5-амино-1,2-Б. окисляется KMnO₄ в изотиазол-4,5-дикарбоновую кислоту, 3-этиламино-1,2-Б. при действии HNO₃ — в сульфоксид, а при взаимодействии с надкислотами — в сульфон. 1,2-Б. обычно получают действием на тиохинон NH₄OH и H₂O₂ (реакция 1); 1,2-Б. и его производные образуются при циклизации о-меркаптобензальдоксима (получают из соответствующего альдегида) под действием полифосфорной кислоты (2), нагреванием смеси 2,6-дихлорбензилидендихлорида, S, NH₃ и бензола в автоклаве (3), окислением 2-меркаптобензиламинов иодом или бромом (4), взаимод. сульфенилгалогенидов с S и NH₃ (5):

1,2-Б. — антивуалирующее вещество в фотографии и краситель. 2,1-Б. (бенз[с]изотиазол, тиоантранил) — светло-желтая маслянистая жидкость с запахом хинолина; т. кип. 242 °C/748 мм рт. ст. (температура плавления пикрата 123–124 °C); d₄²⁰1,2415; плохо раств. в воде, хорошо — в органических растворителях. Образует комплексные соли с солями Pt, Au, Pb, Hg и неустойчивые кристаллич. четвертичные соли. Электроф. замещение (нитрование, бромирование) идет гл. обр. в положения 5 и 7. 2,1 — Б. реагирует с гидразином с раскрытием цикла:

2,1-Б. и его производные получают из о-аминобензилтиола при действии иода, из о-нитробензилтиола при обработке конц. щелочью или SnCl₂, из о-толуидина и его производных и SOCl₂ (6), из о-аминотиобензамидов при окислении и из о-нитротиобензамидов при восстановлении (7):

3-Амино-2,1-Б. используется при получении азокрасителей для полимеров.

^{Лит.: Bambas L.L, Five-memberd heterocyclic compounds with nitrogen and sulfur or nitrogen, sulfur and oxygen (hxcept thiazoleX N.Y.-L., 1952, p. 225–77; Da vis M., в кн.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 14, N.Y., 1972, p. 43–98.}

_{В. И. Шведов}