Брауна реакция

БРАУНА РЕАКЦИЯ

расщепление третичных аминов бромистым цианом с образованием цианамидов и алкилбромидов:

Алифатич. амины расщепляют в инертном растворителе при охлаждении. Арилдиалкил- и особенно диарилалкиламины реагируют в значительно более жестких условиях. Расщепление гетероциклич. третичных аминов бромцианом затрудняется с увеличением цикла и может сопровождаться распадом кольца, напр.:

Б. р. включает промежут. образование нестойкой четвертичной соли аммония и послед. нуклеоф. замещение орг. остатка бромид-ионом:

Данные о направлении распада несимметричных аминов используют для определения относит. прочности связи орг. радикала с атомом азота. Прочность связи можно определить также расщеплением бензоильных производных вторичных аминов с помощью PCl₅ или РBr₅ (это расщепление также иногда называют Б. р.):

Циклич. амины превращаются при этом в алифатич. дигалогениды:

Ряды прочности, полученные обоими методами, хорошо совпадают и известны под названием рядов Брауна; прочность связи N—Alk увеличивается в ряду:

При Б. р. побочно образуются олефины (особенно в случае третичных аминов, содержащих разветвленный радикал) и тетраалкиламмониевые соли. Б. р. используют для установления строения алкалоидов. Синтез галогенидов и дигалогенидов по Б. р. имеет некоторое препаративное значение. Реакция открыта Ю. Брауном в 1900.

^{Лит.: The chemistry of the amino group, ed. by S. Patai, L.-[a.o.l 1968; Malik A., Afza N.. Siddiqui S., "Zeitschrift fur Naturforschung", 1982, Bd 37B, N 4, S. 512–18; Siddiqui S., Begum S., Sidd iqui B.S., там же, N II, S. 1481–84.}

_{Н. П. Гамбарян}