Перлит

I

Перли́т (франц. perlite, от perle — жемчуг)

кислое вулканическое стекло с мелкой концентрически-скорлуповатой отдельностью (перлитовой структурой), по которой оно раскалывается на мелкие шарики, имеющие иногда жемчужный блеск. По составу П. соответствуют кислым лавам — липаритам, дацитам и др. В них преобладают SiO₂ (65—75%) и Al₂O₃ (10—15%), присутствуют также Fe₂O₃, CaO, MgO, SO₃, R₂O в количествах от долей до единиц процента. Содержит до 3—6% конституционной (связанной) воды. При быстром нагревании дроблёного П. содержащаяся в нём вода переходит в пар, вспучивая размягченную породу, при этом объём П. увеличивается до 10—20 раз. Температура вспучивания П. зависит от содержания в нём воды и химического состава (850—1000, иногда до 1200 °С). Вспученные зёрна П. имеют небольшую объёмную массу (70—600 кг/м³), что позволяет использовать их в виде песка или щебня, в качестве заполнителя лёгких бетонов (см. Перлитобетон) к в теплоизоляционных изделиях (перлитобитумных, перлитосиликатных, перлитокерамических и др.). Вспученный П. применяют также в химической, нефтеперерабатывающей, пищевой, фармацевтической, стекольной промышленности и сельском хозяйстве. П. широко используется во многих странах мира. СССР располагает общими геологическими запасами П., оцениваемыми около 500 млн. м³; добыча П. составила свыше 600 тыс. м³ (1974), в том числе на Арагацком месторождении (Армянская ССР) добыто 427 тыс. м³, Береговском (УССР) — 110 тыс. м³, Мухор-Талинском (Бурятская АССР) — 66 тыс. м³.

В. М. Борзунов.

II

Перли́т

в металловедении, одна из структурных составляющих железоуглеродистых сплавов (См. Железоуглеродистые сплавы) — сталей и чугунов: представляет собой эвтектоидную (см. Эвтектоид) смесь двух фаз — Феррита и Цементита (в легированных сталях — карбидов). П.— продукт эвтектоидного распада Аустенита при сравнительно медленном охлаждении железоуглеродистых сплавов ниже 723 °С. При этом γ-железо переходит в α-железо, растворимость углерода в котором составляет лишь около 0,02%; избыточный углерод выделяется в форме цементита или карбидов. В зависимости от формы различают П. пластинчатый (основной вид П.; обе фазы имеют форму пластинок) и зернистый (округлые зёрнышки, или глобули, цементита располагаются на фоне зёрен феррита). С увеличением переохлаждения растет число колоний П., то есть участков с однообразной ориентацией пластинок феррита и цементита (карбидов), а сами пластинки становятся более тонкими. Механические свойства П. зависят в первую очередь от межпластиночного расстояния (суммарная толщина пластинок обеих фаз): чем оно меньше, тем выше значение предела прочности и предела текучести и ниже критическая температура хладноломкости. При перлитной структуре облегчается механическая обработка стали. Дисперсные разновидности П. иногда называют Сорбитом и Трооститом.

Лит.: Бунин К. П., Баранов А. А., Металлография, М., 1970.

Р. И. Энтин.