Лактоны
Лакто́ны
Внутренние циклические сложные эфиры, содержащие группировку — COO — в кольце:
В зависимости от типа оксикислот (См. Оксикислоты), образующих Л., различают β-, γ-, δ-, ε-лактоны и т. д., например: β-пропиолактон (I, tkип 155 °С), γ-бутиролактон (II, tkип 203—204°С), δ-валеролактон (III, tkип 218—220°C):
Основной метод синтеза Л. включает циклизацию окси- или галогенокислот [X — (CH2)nCOOH, где Х=ОН или галоген].
Л. обладают многими свойствами нециклических [ эфиров сложных (См. Эфиры сложные); например, при нагревании с кислотами или щелочами они гидролизуются в соответствующие оксикислоты, с аминами дают амиды, полимеризация Л. приводит к линейным полиэфирам [ — (CH2)nCOO — ]x (размыкание кольца происходит по связи С — О); β-Л. при нагревании распадаются на двуокись углерода и олефины. Высшие Л. при повышенной температуре изомеризуются в непредельные кислоты.
Л. используются в органическом синтезе, в производстве лекарственных и душистых веществ. Некоторые Л. — биологически активные вещества, например β-пропиолактон (стерилизующий агент).
Значения в других словарях
- лактоны — ЛАКТОНЫ внутренние сложные эфиры гидроксикислот. В зависимости от числа атомов в цикле различают β-Л. (4 атома), γ-Л. (5 атомов) и т. д. По номенклатуре ИЮПАК, Л., образованные из алифатич. кислот, называют, добавляя окончание "олид" к назв. Химическая энциклопедия
- Лактоны — (хим.) — представляют особый вид ангидридных производных оксикислот (см.), так назыв. внутрение их ангидриды [Настоящих кислотных ангидридов оксикислоты, как известно, не образуют]. Хотя некоторые из Л. (напр. кумарин, теребиновая кислота и др. Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
- ЛАКТОНЫ — ЛАКТОНЫ — циклические эфиры карбоновых кислот. Применяют в органическом синтезе, как душистые и лекарственные вещества (см., напр., Кумарин, ?-Пропиолактон). Большой энциклопедический словарь
