Хиноксалины

Или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.

Хиноксалины

Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:

Хиноксалины. Рис. 1

2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:

Хиноксалины. Рис. 2

3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:

Хиноксалины. Рис. 3

4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:

Хиноксалины. Рис. 4

Хиноксалины. Рис. 5

Простейший представитель X. C₈H₆N₂ плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН₃.С₆Н₃:N₂:С₂Н₂ жидок и кипит при 245°.

Д. Χ. Δ.

Источник: Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона на Gufo.me