пентаны
ПЕНТАНЫ C5H12
мол. м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH3(CH2)3CH3 (н-П.), изопентан (CH3)2CHCH2CH3 (2-метилбутан) и неопентан (CH3)4С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-П. и изопентан — бесцветные жидкости со слабым запахом, неопентан — газ (см. табл.). П. раств.в органических растворителях, практически не раств. в воде.
НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ
таблица в процессе добавления
* При 0 °C.
П. — типичные насыщ. алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера — Тропша. В бензине, получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических П. (смесь н-П. и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью ок. 2% неопентана). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях П. получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбоновых кислот и др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-П. на Pt/g-Al2O3 или в присутствии AlCl3; неопентан — взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH3Li, (CH3)2Zn или CH3MgI.
В промышленности пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве растворителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (температура выкипания 24–34 °C,
П. легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.
Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, М., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919–25.
А. А. Братков
Химическая энциклопедия