пентаны

ПЕНТАНЫ C₅H₁₂

мол. м. 72, 146. Существуют три изомера: нормальный пентан CH₃(CH₂)₃CH₃ (н-П.), изопентан (CH₃)₂CHCH₂CH₃ (2-метилбутан) и неопентан (CH₃)₄С (2,2-диметилпропан, тетраметилметан). н-П. и изопентан — бесцветные жидкости со слабым запахом, неопентан — газ (см. табл.). П. раств.в органических растворителях, практически не раств. в воде.

^{НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНОВ}

таблица в процессе добавления

_{* При 0 °C.}

П. — типичные насыщ. алифатич. углеводороды. Содержатся в газовом конденсате, в легких погонах нефти и продуктах ее деструктивной переработки, в продуктах переработки сланцевой смолы; образуются при синтезе углеводородов по методу Фишера — Тропша. В бензине, получаемом из прир. газа, содержится до 40% технических П. (смесь н-П. и изо-пентана в соотношении 1:1 с примесью ок. 2% неопентана). П. выделяют из указанных продуктов ректификацией или ректификацией в сочетании с селективной адсорбцией на мол. ситах. В лаб. условиях П. получают гидрированием пентенов, восстановлением амиловых спиртов и карбонильных соед., декарбоксилированием соответствующих карбоновых кислот и др. Изопентан м. б. получен изомеризацией н-П. на Pt/g-Al₂O₃ или в присутствии AlCl₃; неопентан — взаимод. 2,2-дихлорпропана с CH₃Li, (CH₃)₂Zn или CH₃MgI.

В промышленности пиролиз П. в составе легких низкооктановых прямогонных бензинов приводит к этилену и пропилену. н-П. используют для получения изопентана, пентенов, амиловых спиртов и их эфиров, амилфенола и др., а также в качестве растворителя. Изопентан широко применяют как компонент высокооктановых бензинов. Техн. изопентан (температура выкипания 24–34 °C, 0,620, октановое число 90 по моторному методу) добавляют к бензинам (до 15%) для повышения их испаряемости и октанового числа, а также исключения применения тетраэтилсвинца в качестве антидетонатора (см. также алкилат). Каталитич. гидрированием изопентана на CrO₃-Al₂O₃ получают изопрен.

П. легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны; нетоксичны.

^{Лит.: Петров Ал. А., Химия алканов, М., 1974; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 12, N. Y.- [а. о.], р. 919–25.}

_{А. А. Братков}