внутреннее вращение молекул

ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ МОЛЕКУЛ

вращение фрагментов молекулы относительно друг друга вокруг соединяющей их хим. связи. Обусловливает возникновение разл. конформаций молекулы, характеризуемых определенными значениями потенциальной энергии. Последняя меняется периодически при изменении угла относит. поворотаkT В. в. отсутствует, как, напр., в молекуле CH₂=CH₂ при обычных температурах. При своб. В. в. любые относит. ориентации вращающихся групп (т. е. все конформации) практически равновероятны. При заторможенном В. в. и его отсутствии существуют преим. стабильные конформации, причем в первом случае между ними осуществляются конформа-ционные переходы, а во втором нет. Появление потенциального барьера В. в. вокруг одинарной связи приближенно можно объяснить невалентными взаимод. атомов вращающихся фрагментов, природа которых та же, что и у межмолекулярного взаимодействия. Более строгое объяснение м. б. получено при квантовомех. рассмотрении с использованием неэмпирич. методов.

Число максимумов (и минимумов) потенциальной функции В.в. для можно представить мат. рядом Фурье:

где а₀, a_m — коэф., т= 1,2,3... В случае симметричного трехкратного барьера (напр., когда волчок — группа CH₃, имеющая поворотную ось симметрии 3-го порядка C₃) п = 3, и прив принципе позволяет найти набор энергетич. уровней для заторможенного В. в. Общий характер уровней энергии для трехкратного барьера показан на рис. 1.

_{Рис. 1. Потенциальная функция и уровни энергии заторможенного внутр. вращения для молекул, подобных этану. I — стабильные заторможенные (шахматные) конформации, II — заслоненные нестабильные конформации.}

Термин "вращение" не является строгим и исчерпывающим. При высоких барьерах в ниж. части потенциальных ям система уровней энергии больше соответствует колебат. характеру движения и м. б. описана даже в приближении гармонического осциллятора: E(v) = hv_кр(v + 1/2), где v — колебат. квантовое число, v_кр — астота крутильного колебания (т. е. частота перехода; на рис. 1 показан стрелкой). Она связана с V₀ приближенной формулой: , где J — вращательное квантовое число.

При отсутствии осевой симметрии волчков, напр. в молекулах 1,2-дизамещенных этана, заторможенное В. в. приводит к явлению поворотной изомерии, представляющей собой частный случай конформационной изомерии (см. конформационный анализ), когда устойчивым конформациям соответствуют разные по глубине минимумы потенциальной энергии, т. е. возникают различающиеся по форме и свойствам поворотные изомеры (конформеры). В частности, у молекул типа 1,2-дизамещенных этана имеются три стабильных конформации — одна транс- (или анти-) и две гош-конформации (см. рис. 2). Относит. стабильность поворотных изомеров определяется разностью их энергий зависят от характера среды и электронного состояния молекулы. В кристаллах В. в., как правило, отсутствует и стабилен лишь один конформер; иногда существуют твердые фазы (напр., у некоторых фреонов), в которых стабильны разные конформеры и между ними осуществляются переходы.

_{Рис. 2. Потенциальная функция внутр. вращения молекул типа 1,2-дизамешенного этана. I-I''-поворотные изомеры (конформеры), или стабильные заторможенные конформации, II-II"-нестабильные заслоненные конформации.}

Явления заторможенного В. в. и поворотной изомерии молекул оказывают влияние на термодинамич., электрич., оптич. и др. свойства веществ. В. в. необходимо учитывать при расчете термодинамич. функций методами статистич. термодинамики. Например, для CH₃SH опытное значение энтропии 5^79 12 ⁼ 251,7 Дж/(моль∙К), а расчетное (без учета В. в.) на 8,4 Дж/(моль∙К) меньше. С др. стороны, если исходить из предположения о свободном В. в., расчетная величина S⁰_279,12 превышает опытную на 2,0 Дж/(моль∙К); следовательно, в молекуле CH₃SH существует заторможенное В. в. вокруг связи С—S.

В случае поворотной изомерии свойства вещества Определяются как свойства равновесной смеси изомеров и зависят от внеш. условий, влияющих на положение равновесия. Например, эффективный дипольный моментбудет приближаться к значению, характерному для изомера, концентрация которого будет при этом возрастать.В жидкой фазе и в среде полярных растворителей повышается устойчивость более полярного гош-изомера в результате взаимод. молекул растворителя и растворенного вещества. Поворотные изомеры, имея разл. равновесные конфигурации, различаются своими колебат. и вращат. спектрами. При увеличении числа осей В. в. в молекуле возрастает и число ее возможных конформаций.

Представления, связанные с В. в. и поворотной изомерией молекул, применяют в теории строения как низкомол., так и высокомол. соединений. Разработаны методы и схемы конформационных расчетов достаточно сложных молекулярных систем на основе мех. моделей, получили также развитие полуэмпирич. и неэмпирич. квантовомех. расчеты потенциальных функций В. в. молекул. Для изучения явлений В. в. и поворотной изомерии молекул используют методы спектроскопии: ИК, комбинац. рассеяния, микроволновой, УФ, ЯМР, ЭПР, а также методы газовой электронографии, поглощения ультразвука, некогерентного, неупругого рассеяния нейтронов, измерения дипольных моментов, диэлектрич. потерь и др.

^{Лит.: МидзусимаС, Строение молекул и внутреннее вращение, пер. с англ., М., 1957; Волькенштейн М.В., Конфигурационная статистика полимерных цепей, М.-Л., 1959; Пентин Ю. А., Вращательная изомерия молекул, М., 1969; Внутреннее вращение молекул, под ред. В.Дж. Орвилл-Томаса, пер. с англ., М., 1977.}

_{Ю. А. Пентин}