Аллана–Касворта–Дента–Вильсона синдром

(Allan J., Casworth D.C., Dent C.E., Wilson V.K., 1958). Форма олигофрении. Характерна аминоацидурия – с мочой выделяются в повышенном количестве аминокислоты. Заболевание носит семейно-наследственный характер (аутосомно-рецессивный тип передачи).