Александера болезнь

(Alexander W.S., 1949). Наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Тип передачи – аутосомно-рецессивный. Характерны нарушения метаболизма в астроцитах. Патологоанатомически – демиелинизирующая лейкодистрофия. Клинически – высокая температура, судорожные припадки, задержка умственного развития, прогрессирующая гидроцефалия, слабость мышечного тонуса, пирамидные знаки. У детей А.б. протекает катастрофически, смертельный исход наступает при явлениях децеребрационной ригидности и спастической тетраплегии. У взрослых течение заболевания более медленное, с остановками и ремиссиями.

Источник: Толковый словарь психиатрических терминов на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. Александера болезнь — 1) (B. Alexander, совр. американский врач) — см. Гипопроконвертинемия; 2) (W.S. Alexander, совр. англ. невропатолог; син. Розенталя лейкодистрофия) — наследственная болезнь ц.н.с. Медицинская энциклопедия