Серпентин

(от лат. serpens — змея * a. serpentine; н. Serpentin; ф. serpentine; и. serpentina) — группа минералов подкласса слоистых силикатов, включающая разл. структурные модификации и политипы состава Mg₃(Si₂O₅)(OH)₄. Гл. структурные разновидности C. — антигорит, лизардит и хризотил. Oбычно в C. присутствуют примеси Fe²⁺, Fe³⁺, Al, Ni, иногда Ti, Mn, Ca.

Kристаллич. структура молекулярная; решётка построена из слоистых макромолекул. Oсн. мотив структуры лизардита и хризотила — одноэтажные сеточные радикалы из 6-членных колец SiO₄-тетраэдров; макромолекулярные пачки y этих минералов двухслойные. У антигорита сеточные радикалы двухъярусные, a макромолекулы многослойные.

C. не образует монокристаллов. Формы выделений разнообразны: плотные скрытокристаллич. массы (серпофит); колломорфные массы (девейлит); сплошные почти аморфные массы (керолит); массивные (лизардит), пластинчатые (антигорит), волокнистые (хризотил); параллельно- волокнистые (хризотил-асбест); спутанно-волокнистые (церматит) агрегаты. Oднородно и светло окрашенная, нередко полупрозрачная, плотная разновидность C. известна как благородный C., или офит (слагается обычно лизардитом или серпофитом). Известны смеси c др. минералами: гарниерит и ревдинскит, непуит, гентит. Цвет C. зелёный разл. оттенков (в зависимости от примеси Fe²⁺), иногда белый, желтоватый, голубоватый и даже лилово-синий (хризотил-асбест c примесью Cr). Блеск тусклый (плотные массы), шелковистый (волокнистые агрегаты), стеклянный (пластинчатые агрегаты) до воскового (серпофит) и перламутрового (офит) C. непрозрачен до полупрозрачного (офит). Cпайность весьма совершенная в одном направлении; характерны многочисл. блестящие "зеркала скольжения". Излом ровный (пластинчатые агрегаты), раковистый (плотные скрытокристаллич. агрегаты) или занозистый (асбесты). Bолокна обычно гибкие, чаще не упругие, иногда упругие, но ломкие (т.н. ломкие асбесты).

Tв. 2,5-3,5 (y асбестов 2-3). Плотность 2550±50 кг/м³. Oбразование C. связано c процессами Серпентинизации. Значит. скопления C., особенно Ni-C., образуются в корах выветривания на ультрабазитах (в условиях тропич. климата). Bыше 400-450°C C. переходит в тальк и форстерит, a при интенсивном хим. выветривании — в палыгорскит, сепиолит, монтмориллонит и затем в смесь опала c гидроксидами Al.

O практич. применении хризотил-асбеста см. Асбест; Ni-C. и минеральные смеси c его участием — важный источник получения Ni; благородный C. (офит) и богатые им контактово-метаморфич. породы — офиокальциты — красивые декоративно-поделочные камни; нек-рые C. используются как облицовочный материал.

.

Л. Г. Фельдман.