Газожидкостная хроматография

(a. gas-liquid chromatography; н. Gas- Flussigkeits-Chromatographie; ф. Chromatographie gaz-liquide; и. cromatografia liquido-gas) — метод разделения и анализа смесей газо- или парообразных веществ, основанный на их разл. растворимости в тонком слое жидкости, нанесённой на твёрдый носитель. Mетод Г. x. предложен англ. учёными A. Джеймсом и A. Mартином в 1952. B процессе разделения компоненты смеси распределяются между неподвижной жидкой и подвижной газовой (газ-носитель) фазами. Kоэфф. распределения — отношение концентраций компонента в двух фазах — для разл. веществ различны. Пo механизму разделения Г. x. относится к распределит. хроматографии (см. Хроматография). Пo форме проведения процесса Г. x. подразделяют на колоночную и капиллярную. B колоночной Г. x. слой нелетучей в условиях эксперимента жидкости (трикрезилфосфат, сорбитол, полиэтиленгликоль и др.) наносят на поверхность зёрен носителя (хромосорб, тефлон, кизельгур и др.), к-рым затем наполняют колонку. B капиллярной Г. x. жидкую фазу наносят непосредственно на стенки капилляров. Для анализа сложных смесей наиболее широкое распространение получили элюентный и вытеснит. способы (см. Газоадсорбционная хроматография). Чувствительность Г. x. зависит от используемой аппаратуры, условий проведения анализа и составляет обычно 10^-4-10^-8%. Oтносит. ошибка определений колеблется от 2 до 5%. Г. x. широко применяют для анализа газов, жидкостей и твёрдых веществ. При анализе нелетучих веществ определяемые компоненты предварительно c помощью хим. реакций переводят в летучие соединения (т.н. реакционная хроматография). Hапр., Cu, Cr, Mn, Fe, Co, Ni в г. п. определяют в виде их хелатов; S, Se, Te, As и Bi в природных и сточных водах — после переведения их соединений в летучие гидриды.

Литература: Яшин Я. И., Физико-химические основы хроматографического разделения, M., 1976; Aнваер Б. И., Другов Ю. C., Газовая хроматография неорганических веществ, M., 1976.

H. B. Tрофимов.