Хромосомные болезни

Хромосо́мные болезни

Группа болезней, в основе развития которых лежит нарушение числа или структуры хромосом, возникающее в гаметах (зрелых половых клетках) родителей или на ранних стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки), — см. Наследственные болезни.

Источник: Медицинская энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. Хромосомные болезни — Наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (См. Хромосомы). Частота Х. б. среди новорождённых детей около 1%. Большая советская энциклопедия
  2. Хромосомные болезни — Наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Частота среди новорожденных около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений. Физическая антропология
  3. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ — ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ — наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь). Большой энциклопедический словарь