АМНИОЦЕНТЕЗ

мед.

Амниоцентез — трансабдоминальная или трансвагинальная пункция полости амниона, обычно проводимая с целью аспирации околоплодных вод. Околоплодные воды содержат клетки плода, используемые для культивирования и выявления хромосомных аномалий.

Время исследования. Обычно амниоцентез проводят на 16-20нед беременности. Допустимы и более ранние сроки (13-15 нед) с тщательным соблюдением мер предосторожности. Показания. Риск хромосомных аномалий у живорождённого ребёнка составляет около 1%, увеличивается с возрастом матери

● Женщины старше 35 лет. В этой возрастной группе повышен риск нерасхождения хромосом в мейозе (трисомии)

● Наличие у предыдущего ребёнка хромосомной аномалии

● Один из родителей — носитель сбалансированной хромосомной перестройки (транслокации, инверсии). Сбалансированную перестройку у родителей необходимо заподозрить в следующих случаях:

● Рождение ребёнка с несбалансированной транслокацией

● Наличие в семье ребёнка с задержкой психического развития или врождёнными аномалиями

● Три или более спонтанных аборта на ранних сроках в анамнезе

● Наличие в семейном анамнезе дефекта нервной трубки

● Повышенная вероятность рождения ребёнка с моногенным заболеванием, при котором имеется возможность пренатальной диагностики.

✎ Противопоказания: абсолютные отсутствуют, относительные — лапаротомия в анамнезе, опухоль матки, угроза прерывания беременности.

Методика. При помощи специальной иглы, под контролем УЗИ проникающей в амниотическое пространство, получают до 25 мл жидкости (при раннем амниоцентезе количество жидкости ограничено 3-10 мл).

.

❐ Осложнения

● Риск процедуры (0,5%) должен быть меньше риска рождения потомства с патологией. Супругов необходимо предупредить о возможных осложнениях и попросить дать письменное согласие на проведение процедуры

● Rh-отрица-тельным несенсибилизированным женщинам после проведения амниоцентеза необходимо ввести Rh0(aHTH-D)-Ig во избежание Rh-изоиммунизации

● Другие осложнения:

● Преждевременный разрыв плодных оболочек

● Схватки, приводящие к аборту

● Подтекание околоплодных вод, приводящее к маловодию или спонтанным родам

● Травмирование плода

● Инфицирование.

Исследования амниотической жидкости:

● Хромосомный анализ

● АФП

● Клеточный состав, ДНК, биохимические маркёры

● Определение пола плода (если мать — носитель заболевания, сцепленного с Х-хромосомой, то прерывание беременности при установлении мужского пола плода позволит избежать рождения больного ребёнка).

✎ МКБ: Z36.0 Антенатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий