трифенилкарбинол

ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛ (трифенилметанол, тританол) (C₆H₅)₃СОН

мол. м. 260,34; бесцветные кристаллы; т. пл. 162,5 °C, т. кип. 380 °C; d²⁰₄ 1,188; μ 5,96∙10⁻³⁰ Кл∙м (25 °C, бензол). Хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, не раств. в воде.

Под действием сильных кислот T. образует желтый (C₆H₅) з C⁺, который при восстановлении, напр. VCl₂, превращ. в трифенилметильный радикал. При кипячении с ZnCl₂ в спирте или с Zn в уксусной кислоте восстанавливается до трифенилметана.

При нагр. в бензоле с P₂O₅ превращ. в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагр. в присутствии n-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом — трифенилхлорметан. Взаимодействие T. с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана, напр.:

(C₆H₅)₃COH+C₆H₅NH₂ .

Получают T. взаимод. фенилмагнипбромида с раствором бензофенона в эфире при температуре 0–25 °C с послед. обработкой льдом и H₂SO₄, кипячением трифенилхлорметана с раствором Na₂CO₃, окислением трифенилметана CrO₃ в CH₃COOH при 30 °C.

Производные T. применяют в синтезе арилметановых красителей.

^{Лит. см. при сг. 'Грифенилхлорметан.}

_{Н. И. Артамонова}