трибутилфосфат

ТРИБУТИЛФОСФАТ (трибутиловый эфир фосфорной кислоты, ТБФ) (C4H9О)3РО

мол. м. 266,32; бесцв. маслянистая жидкость без запаха; μ 1,034∙10−29 Кл∙м, т. пл. ок. −80 °C, т. кип. 289 °C (с разл.), 160 °C/15 мм рт. ст.; трибутилфосфат 0,9766; трибутилфосфат. Рис. 2 1,4249; η при 20 °C 0,389 Па∙с; γ (при 25 °C) 0,0272 Н/м; ΔHисп 61,42 кДж/моль; ε 6,8. Смешивается с большинством орг. растворителей, ограниченно раств. в H2O (39 г/л при 19 °C); растворимость H2O в Т. при 25 °C 70 г/л.

Т. сравнительно устойчив к гидролизу, действию окислителей, оснований и большинства кислот. Медленно разлагается конц. HNO3 (в присут. 16 н. HNO3 постепенно гидролизуется с образованием ди- и монобутилфосфатов). Медленно разлагается при температуре выше 150 °C; на 1,2% — в течение 7 ч при 178 °C, на 8,4% — при 240 °C.

По химическим свойствам Т. — типичный представитель полных эфиров фосфорной кислоты (см. фосфаты органические).

Т. обычно получают действием бутанола на POCl3 в среде орг. растворителя (напр., бензола) в присутствии основания [пиридина, (C2H5)3N и др.], Т. может быть также получен взаимод. POCl3 с бутилатом А1 или Na, а также окислением трибутилфосфита (напр., H2O2, N2O4).

Т. — экстрагент для разделения РЗЭ и трансурановых элементов, извлечения металлов из отработанного ядерного горючего, концентрирования следовых количеств металлов (Au, Fe, Ce, Sc, U, трансурановых элементов и РЗЭ); пластификатор полимеров; растворитель нитратов и ацетатов целлюлозы; антивспенивающая добавка; теплоноситель.

Т. всп. 160 °C. Обладает раздражающим действием на кожу и слизистые; ПДК в воздухе 2,5 мг/м3.

Г. И. Дрозд

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me