псевдооснования

ПСЕВДООСНОВАНИЯ

неионные формы некоторых орг гидроксидов, способные в определенных условиях превращаться в ионные формы ("истинные основания"). Наиб распространены в гетероциклич. ряду. Так, при действии щелочи на соль хинолиния (формула I) образуется сначала истинное (ионное) основание (II), которое затем изомеризуется в П (III):

П. не проводят электрич. тока, поэтому за изомеризацией следят по электрич. проводимости раствора, которая постепенно снижается почти до нуля (явление медленной нейтрализации). П., как и истинные основания, при действии к т превращаются в исходные соли.

Устойчивость П. характеризуется величиной рK_R + , численно равной значению pH, при котором концентрации П. и истинного основания равны между собой; чем больше pK_R+, тем труднее образуется П. Например, для катиона 1-метилхинолиния (I; R = Н) pK_R+ = 16,5 т. е. концентрация П. даже в сильно щелочной среде очень мала; для катиона, содержащего электроотрицат. группу (I; R = NO₂), pK_R⁺ = = 5,31, т. е. в щелочных средах преобладает П.

Многим гетероциклическим П. свойственна кольчато-цеп-ная таутомерия. Так, при действии щелочи на катион 1,3-ди-метилбензимидазолия образующееся П. в кристаллич. состоянии находится в ациклич. форме; спиртовая форма м. б. зафиксирована при определенных условиях в безводных неполярных растворителях (напр., в бензоле):

Некоторые гетероциклические П. подвергаются окислительно-восстановит. диспропорционированию. В присут. внеш. окислителей П. превращаются в соответствующее оксосое-динение. Эта реакция имеет важное препаративное значение при получении N-алкил-2-пиридонов из солей N-алкилпири-диния:

Термин "П." введен в орг. химию А. Ганчем в кон. 19 в.

^{Лит.: Bunting J.W., в кн.: Advances in heterocyclic chemistry, ed. by A.R. Katritzky and A.J. Boulton, v. 25, N. Y., 1979, p. 1–82.}

_{А. Ф. Пожарский}