поли-N-винилпирролидон

ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН

аморфный линейный полимер; мол. м. от неск. сотен до неск. сотен тысяч в зависимости от способа получения; т. размягч. 140–160 °C; плотн. 1,19 г/см³ (20 °C); 1,52; раств. в воде и большинстве орг. растворителей, не раств. в диэтиловом эфире, алифатич. и алициклич. углеводородах, кокц. водных растворах солей. Водные растворы П. обладают слабокислой реакцией (pH 5). Зависимость между характеристич. вязкостью [η] и среднемассовой мол. массой в пределах мол. м. 10³-3∙10⁶ выражается уравнением: [η] = 1,4∙10⁻⁷∙ (вода, 25 °C).

П. практически нетоксичен. Гигроскопичен; полимер, содержащий влагу, теряет способность растворяться в растворителях, не смешивающихся с водой. При 70–100 °C в кислой или щелочной среде раскрывается лактамный цикл и П. превращ. в поли-N-винил-g-аминомасляную кислоту. Для придания водонерастворимости П. обрабатывают небольшим количеством P₂S₅. Для П. характерно образование комплексов, в т. ч. с F₂ (эта реакция используется для качеств. и количеств, определения П.), с красителями, переходными металлами (напр., Co²⁺ , Zn²⁺), лек. веществами, токсинами, а также водонерастворимых комплексов с полиакриловой или полиметакриловой кислотой, поливиниловым спиртом.

Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присутствии радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, γ-лучей. В присут. H₂O₂ или 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присутствии HNO₃ или H₂SO₄-олигомеры (мол. м. 300–400). В промышленности полимеризацию проводят в водном растворе в присутствии H₂O₂-NH₃ при 50–60 °C.

Известно большое число статистич. и привитых сополимеров ВП с простыми виниловыми эфирами, винилхлоридом, стиролом, малеиновым ангидридом и др.

Применяют П. в медицине как основу кровезаменителя с дезинтоксикац. свойствами, для пролонгации действия некоторых лекарственных средств (напр., новокаина, пенициллина), как связующее и стабилизатор при изготовлении лек. таблеток и др. (см. также лекарственные средства). Кроме того, П. используют в текст. промышленности для усиления накрашиваемости синтетич. волокон, в косметике как загуститель кремов, в зубных пастах, губных помадах, для изготовления фотоэмульсий и др.

Впервые П. синтезирован В. Реппе в Германии в 1939–1940.

^{Лит.: Сидельковская Ф.П., Химия N-винилпирролидона и его полимеров, М., 1970; Карапутадзе Т.М. [и др.], "Высокомол. соед.", 1982, Сер. Б, т. 24, №4, с. 305–09; Суздалева В. В., в KH: Большая медицинская энциклопедия, Зизд., т. 20, М., 1983, стб 431–33; Карапутадзе T. M. [и др.], "Хим.-фармацевт. ж.", 1985, т. 19, № 3, с. 212–14.}

_{Ф. П. Сидельковская}