полиэтилен хлорсульфированный

ПОЛИЭТИЛЕН ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫЙ (хай-палон, CSM, ХСПЭ) {[—(CH₂)₃CHCl(CH₂)₃—]₁₂— —[—CH(SO₂Cl)—]₁₇—}_n

Получают обработкой кристаллич. полиэтилена высокого (П. вд) и низкого (П. нд) давления смесью газообразных Cl₂ и SO₂ в растворе CCl₄ соотв. при 70–75 и 110–120 °C (концентрация полиэтилена 3–4% по массе). После завершения реакции растворитель удаляют отгонкой с водяным паром, полимер сушат. Выпускают в виде гранул. Введение атомов хлора в макромолекулу нарушает регулярность строения цепей термопластичного полиэтилена и их способность кристаллизоваться, вследствие чего П вд становится полностью аморфным при содержании хлора 27–29%, а более кристаллич. П.нд — при 32–33%. Введение в полимер 0,8–1,9% хлорсульфоновых групп (SO₂Cl) обусловливает его способность вулканизоваться.

П. х. — эластомер; мол. м. (20–30)∙10³ и (40–50)∙10³ соотв. для хлорсульфированных П. вд и П. нд; хорошо раств. в ароматич. и хлорир. углеводородах, хуже — в кетонах и сложных эфирах, не раств. в воде, спиртах и алифатич. углеводородах. Наиболее распространенные растворители — ксилол и толуол.

Для хлорсульфированного П. вд, содержащего 27% хлора и 1,3% серы, плотн. 1,1 г/см³; характеристич. вязкость в CCl₄ 0,58 дл/г; т. стекл. от −30 до −36 °C; теплопроводность 0,113 Вт/(м∙К); ρ_u 10¹⁴Ом∙см; электрич. прочность 16–24 МВ/м, ε 5–7 (при 1 кГц), tgd 0,25 (при 1 кГц); водо-поглощение за 30 сут 0,31%.

Реакц. способность П. х. обусловлена присутствием в макромолекуле групп SO₂C1 и атомов С1. Энергия активации термич. отщепления SO₂ и HCl равна 54,5 кДж/моль. Стабилизаторами П. х. служат эпоксидные смолы или эпоксидир. масла.

Вязкость П.х. по Муни (100 °C) составляет 30–90. Он совмещается с обычными каучуками и ингредиентами для резин. Перерабатывают П.х. на обычном оборудовании резиновых заводов (резиносмесителях, вальцах, каландрах, экструдерах) без предварит. пластикации; изделия вулканизуют в прессах (130–160 °C), котлах горячим воздухом (120–138 °C) или острым паром при давлении 1,8 МПа (агенты вулканизации — оксиды металлов, напр. MgO) совместно с серой и ускорителями (напр., дифенилгуанидином)

Вследствие насыщенности цепи и высокого содержания хлора (27–30%) резины из П.х. превосходят резины из непредельных каучуков, напр. из полихлоропрена, по озоно-, вбдо-, износо-, свето-, погодо- и теплостойкости, газонепро ницаемости, а резины из П. х., содержащие 32–45% хлора,-также по огне-, масло- и бензостойкости, неск. уступая им по эластичности и морозостойкости; σ_раст 18–41 МПа, относит удлинение 400–600%. Резины работоспособны от −60 до + 180 °C. Материалы из П.х. характеризуются особенно высокой устойчивостью к действию γ-излучения и биокоррозии, высокими диэлектрич. свойствами.

Применяют П. х. для получения лакокрасочных материалов, используемых для защиты железобетона и строит. конструкций, для производства РТИ, гуммировочных, кровельных материалов, для изоляции проводов и кабелей и др.

Производство в США, Великобритании и Японии 59 тыс. т (1985).

^{Лит.: Ронкин Г. М., Хлорсульфированный полиэтилен, М., ЦНИИТЭнеф-техим, 1977; Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977, с. 102.}

_{Г. М. Ронкин}