полициклические кубовые красители

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

красители, представляющие собой карбо- и гетероароматич. многоядерные конденсир. соед., содержащие не менее двух оксогрупп, соединенных между собой системой сопряженных связей. При восстановлении групп C=O превращ. в гидроксипроизводные (лейкоформы), растворимые в водно-щелочных средах и обладающие, в отличие от самих П. к. к., сродством к ряду волокон (целлюлозных и белковых); после сорбции на окрашиваемых субстратах лейкосоединения окисляются с образованием исходных (хиноидных) форм П. к. к. Красильный раствор (т. наз. куб) получают действием восстановителей, не затрагивающих основного скелета молекулы П. к. к., преим. дитионитом натрия Na₂S₂O₄. Окисление проводят O₂ воздуха, иногда др. окислителями (см. также кубовые красители).

Сродство к хлопковому волокну (субстантивность) повышается с увеличением размера молекулы красителя и степени копланарности ее фрагментов, чему способствует связывание их ароматич. циклами, а также введение некоторых заместителей, напр. ароиламиногрупп, атомов галогена, которые увеличивают не только прочность окрасок, но часто и яркость. При наличии атомов Hal, как правило, повышается устойчивость окрасок к действию активного хлора.

Применяют П. к. к. гл. обр. для крашения целлюлозных волокон и их смесей с др. волокнами, напр. с полиэфирными; в этом случае проводят крашение сначала П. к. к., а затем дисперсными красителями (двухванное крашение) или сразу спец. смесями указанных красителей (однованное). П. к. к. образуют яркие окраски широкой гаммы цветов и оттенков, обладающие исключительно высокой устойчивостью ко всем видам физ.-хим. обработок. Однако они уступают др. классам красителей в технол. и экономич. отношении-сложность многостадийных методов синтеза из дорогого сырья и соотв. высокая стоимость, а также сложность способов применения. Для упрощения последних некоторые П. к. к. производят в виде кубозолей (растворимых в воде Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений).

Ряд П. к. к. используют как пигменты широкого назначения, особенно для крашения пластмасс, перерабатываемых при высоких температурах, и в производстве эмалей горячей сушки. Для перевода в пигментные формы П. к. к. подвергают дополнит. сложным обработкам (финиш-процессы), в результате которых получаются определенные кристаллич. модификации, а также модифицируется поверхность кристаллов, что способствует лучшему распределению пигмента в окрашиваемых субстратах.

В зависимости от назначения П. к. к. производят в разл. товарных (выпускных) формах: в качестве кубовых красителей-порошки и пасты для крашения, пасты для печати; в качестве пигментов-порошки, пасты для пигментной печати, для крашения вискозы в массе, концентраты в полимерах и т. п. Содержание П. к. к. в порошках для крашения, пастах и концентратах может составлять 15–50%.

• см. также крашение волокон, крашение пластических масс, печатание тканей

Большинство П. к. к. содержит в молекуле конденсированные или связанные мостиковыми группировками ядра антрацена; главное место среди них занимают производные 9,10-антрахинона и продукты их превращений. Точная хим. классификация этих соед. затруднена, т. к. часто в одной стуктуре имеются признаки, характерные для неск. групп красителей. Осн. типы П. к. к. приведены ниже.

Антримиды и фталоилкарбазолы. Антримиды-антра-хинониламиноантрахиноны (напр., соед. формулы I, а). Могут содержать до четырех 1-(или 2-)антрахинониламиногрупп в а-положениях молекулы антрахинона и часто-ароил-аминогруппы в а-положениях любых антрахиноновых ядер. К этой группе П. к. к. можно отнести и антрахинониламиио-производные др. полициклич. систем, напр. бензантрона, антантрона, ацедиантрона (см. ниже). Получают: нагреванием амино- и галогенопроизводных антрахинона в присутствии Cu или ее солей и основных агентов (карбонатов либо ацетатов щелочных металлов, MgO) в высококипящем растворителе (нитробензоле, нафталине или др.); сплавлением ("запеканием") исходных веществ при температурах до 200 °C. Антр-имиды практически утратили значение как П. к. к.; их используют гл. обр. в качестве промежут. продуктов для получения фталоилкарбазолов циклизацией с образованием пирроль-ного цикла (реакция карбазолирования). Реакция облегчается при наличии ароиламиногрупп, что позволяет проводить ее нагреванием соответствующих антримидов в конц. H₂SO₄; напр., так получают коричневый П. к. к. (1,6) из соед. 1,я; конденсирующим средством в др. случаях служит AlCl₃.

Фталоилакридоны- производные гетероциклич. системы формулы II, а также соед., содержащие ее в качестве структурного фрагмента (напр., соед. III, которое одновременно можно отнести и к фталоилкарбазолам).

Соед. II и его производные получают взаимод. 1-галоген-или 1-аминоантрахинона с ароматическими соотв. о-амино-или о-галогенкарбоновыми кислотами (либо реакцией 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислоты с ариламинами) с послед. циклизацией под действием конц. H₂SO₄, HSO₃C1 или др. дегидратирующих агентов, напр. POCl₃ в нитробензоле. При действии на 1-нитро-2-метилантрахинон анилина с послед. хлорированием и затем гидролизом содой образовавшегося 1,2,3,4,5,6,7-гептахлорфталоилакридина получают 1,2,3,4,6,7-гексахлорпроизводное соединения II. Частичное дегалогенирование последнего приводит к ярко-розовому П. к. к. (смесь 1,2,3,4,7- и 1,2 3,4,6-пентахлоризомеров). Само соед. II можно прохлорировать до 1,3,7-трихлорпроизвод-ного; при замещении в нем атома хлора у атома С-7 на аминогруппу образуется бирюзовый П. к. к., а при замещении на 5-бензоиламино-1-антрахинониламиногруппу с послед. циклизацией-коричневый П. к. к. (III). Аннелирование бензольного кольца в соед. II по связи C₃—C₄ приводит к красному П. к. к.

Индантрон (IV; R = Н)-синий П. к. к. и важный пигмент. Получают щелочным плавлением 2-аминоантрахинона в смеси КОН, NaOH и CH₃COONa в присутствии окислителя, напр. NaNO₃, при 225 °C. Его галогенопроизводные (R = Hal; в производимых в промышленности красителях R = С1)- голубой и синий П. к. к.; получают аналогично щелочным плавлением 2-амино-3-хлорантрахинона или галогенированием индантрона (продукт реакции-кубовый голубой О, представляющий собой смесь с преимуществ. содержанием моно-хлорпроизводного) или конденсацией двух молей 1,3-ди-галоген-2-аминоантрахинона в высококипящих растворителях (напр., нитробензоле) в присутствии Cu (см. также индантрон).

Антрахиношгаразины. Получают взаимод. 1,2-диами-ноантрахинона со щавелевой кислотой с образованием соед. формулы V (R = ОН), араминирование которого, напр. м-толуидином, приводит к ярко-алому П. к. к. (R = = NHC₆H₄CH₃-м).

Антрахиноназолы-соед., содержащие цикл азола (оксазо-ла, тиазола, оксадиазола или др.), конденсированный с ядром антрахинона по положениям 1,2 или 2,3 (напр., как в соед. VI) или связанный с ним в положении 2 простой связью (как в соед. VII). Обычно содержат два антрахиноновых ядра. Например, соед. VI (X = О) — красный П. к. к. (получают действием хлорангидрида 1-нитроантрахинон-2-карбо-новой кислоты на 2-амино-3-гидроксиантрахинон с послед. циклизацией в конц. H₂SO₄ и аммонолизом нитрогруппы); соед. VI (X = S)-красно-фиолетовый П. к. к. (получают действием того же хлорангидрида на 2-амино-3-хлорантра-хинон с послед. аммонолизом группы NO₂, замещением атома хлора на группу SH действием Na₂S и циклизацией в конц. H₂SO₄). П. к. к. цвета бордо (формула VII) получают действием гидразингидрата на указанный хлорангидрид с послед. циклизацией и аммонолизом.

Группа бензантрона. Ее составляют производные бензан-трона (напр., соед. формулы VIII), а также виолантрона (IX), изовиолантрона (X) и дибензопиренхинона (XI). П. к. к. формулы VIII, б [R = Н (оливково-зеленый краситель); R-1-антрахи-нониламиногруппа (серый)] получают циклизацией соответствующих соед. типа антримидов формулы VIII, а нагреванием с KOH в изобутаноле. В этих условиях образуется пиридиновый цикл, а карбазолирование не протекает, что позволяет получить указанный выше серый П. к. к.

Виолантрон (IX; R = Н) — темно-синий П. к. к.; получают сплавлением бензантрона с эквимолярной смесью KOH и NaOH в присутствии окислителя, а иногда и растворителя (напр., гликоля); в качестве промежут. продукта образуется 4,4'-дибензантронил. Ярко-зеленый П. к. к. с синеватым оттенком (IX; R = OCH₃) получают окислением виолантрона или 4,4'-дибензантронила действием MnO₂ в H₂SO₄ до дигидроксипроизводного (IX; R = ОН) с послед. метилированием; продукт его дибромирования — зеленый П. к. к. с желтоватым оттенком. Соед. IX (R = NO₂), при восстановлении превращающееся в диаминопроизводное, дает черную окраску, по-видимому, в результате окисления аминогрупп с образованием азогруппы.

Изовиолантрон (X) получают нагреванием с KOH ди(3-бензантронил)сульфида (продукта взаимод. 3-бром-бензантрона с полисульфидом Na) в изобутаноле с послед. окислением O₂ воздуха. Как П. к. к. применяют продукты его галогенирования-6,15-дихлорпроизводное (ярко-фиолетовый с красноватым оттенком) и монобромпроизводное (фиолетовый с синим оттенком).

Дибензопиренхинон (XI; R = Н) — золотисто-желтый П. к. к.; получают циклизацией 1,5-дибензоилнафталина в расплаве смеси AlCl₃ с NaCl в присутствии окислителя; м. б. синтезирован также циклизацией 3-бензоилбензантрона. Исходные продукты для этих реакций синтезируют бензоили-рованием соотв. бензантрона или нафталина по реакции Фриделя — Крафтса; дибромпроизводное дибензопирен-хинона (XI; R = Br)-желтый с красноватым оттенком краситель.

Антантрон (XII; R = Н) синтезируют циклизацией 1,1'-динафтил-8,8'-дикарбоновой кислоты в конц. H₂SO₄. Его галогенированием получают ярко-оранжевые П. к. к. (XII; R = С1 или Br), причем бромпроизводное, имеющее более красный оттенок, используют также как пигмент. Галогенопроизвод-ные антантрона применяют и как промежут. продукты для получения антримидов (см. выше).

Ацедиантрон. Используют дихлорпроизводные (XIII); получают взаимод. 1-хлор- или 2-хлор-9-антронов с гли-оксальсульфатом в органическом растворителе с послед. окислением O₂ воздуха образовавшегося производного бис-антролиденэтилена. Соед., у которого атомы хлора находятся в р-положе-ниях,-красно-коричневый П. к. к.; соед. с атомами хлора в α-положениях — полупродукт, напр., для получения антри-мида, содержащего две 5-бензоиламино-1-антрахинонила-миногруппы, карбазолирование которого приводит к коричневому с желтым оттенком П. к. к.

Прочие группы. П. к. к. включают также красители др. хим. классов, не содержащие фрагментов антрахинона и антрона. Из них важны ароиленбензимидазолы — продукты конденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином алого цвета (смесь изомеров), ярко-оранжевого и бордо (индивидуальные изомеры); последние являются также ценными пигментами (см. периноновые красители).

^{Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956; Венката-раман К., Химия синтетических красителей, т. 2, 5, Л., 1957–77; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию синтетических красителей, 3 изд., М., 1984.}

_{М. В. Казанков}