пиромеллитовый диангидрид

ПИРОМЕЛЛИТОВЫЙ ДИАНГИДРИД (диангидрид бензол-1,2,4,5-тетракарбоновой кислоты)

мол. м. 218,12; бесцветные кристаллы; т. пл. 287 °C, т. кип. 397–400 °C; пиромеллитовый диангидрид 83,4 кДж / моль, пиромеллитовый диангидрид. Рис. 2- 908 кДж / моль, пиромеллитовый диангидрид. Рис. 3 — 3249 кДж / моль.

Раств. в ацетоне, ДМСО, ДМФА; не раств. в хлороформе, диэтиловом эфире; гигроскопичен; при воздействии атм. влаги, особенно при нагр., превращ. в моноангидрид, а затем в пиромеллитовую кислоту.

пиромеллитовый диангидрид. Рис. 4

П. д. обладает свойствами ангидридов карбоновых кислот. Со спиртами легко образует при низкой температуре сложные эфиры. Наиб. характерное свойство-образование имидов при взаимодействии с аминами.

В промышленности П. д. получают газофазным или жидкофазным окислением дурола. При жидкостном окислении (кат. — V2O5) образуется пиромсллитовая кислота, нагревание которой при 190–195 °C приводит к образованию диангидрида; газофазное окисление воздухом при 350–500 °C приводит сразу к П. д. (выход 65–73%). Очистку технического П. д. проводят обработкой диоксаном.

П. д. исходное сырье в производстве полиимидных смол, пластификаторов, отвердитель эпоксидных смол, ингибитор коррозии; применяют для получения термостойких клеев.

П. д. раздражает верх, дыхат. пути, глаза и кожу; ПДК 5 мг/м.

Лит.: Борщенко В. П., Махиянов Г. Ф., Пиромеллитовый диангидрид, получение и применение, М., 1974; Соколов В. 3., Харлампович Г. Д., Производство и использование ароматических углеводородов, М., 1980, с. 89; Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 9, Weinheim, 1975, S. 152.

Я. Я. Артамонова

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me