оксиэтилцеллюлоза

ОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (гидроксиэтилцеллюлоза, натрозол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.)

В промышленности применяют О. с содержанием этиленоксидных звеньев 32–40%, y = 2,0–2,5, x = 0,9–1,0; мол. м. (50–750)∙10³. Твердое аморфное вещество белого цвета; насыпная масса 0,550–0,750 г/см³; т. размягч. 135–140 °C, температура потемнения 205–210 °C, выше 250 °C обугливается. Хорошо раств. в воде (для 2%-ного водного раствора 1,336, плотн. 1,003 г/см³ при 25 °C), в смесях этанол-вода (30:70), муравьиной кислоте, этиленхлор-гидрине, ДМСО, ДМФА и всех растворителях целлюлозы. В водных растворах совместима с хлоридами, нитратами и карбонатами, хуже — с сульфатами и фосфатами щелочных и щел.-зем. металлов и аммония, с большинством ПАВ, полярными орг. растворителями, др. водорастворимыми синтетич. и прир. полимерами. Не кристаллизуется. Биологически не активна.

Конц. водные растворы О. псевдопластичны; наиб. стабильны при pH 6,5–8,0; относительно устойчивы к ферментативному гидролизу (стерилизуют их нагревом). В сильнокислых и сильнощелочных средах в присутствии кислорода О. гидролизуется с уменьшением мол. массы.

В водных растворах О.-ПАВ (для 0,001–0,1%-ных растворов = 63–67 мН/м). Из водных растворов О. могут быть получены прозрачные пленки, устойчивые к маслам и орг. растворителям, свету; плотн. 1,340 г/см³; 25,50–27,51 МПа (50%-ная относит. влажность; 25 °C), относит. удлинение 14–40%, число двойных изгибов до разрушения более 10 тыс. Пластификаторы для пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу, металлу и др. материалам повышается при добавлении протеиновых клеев, олигосахаридов (декстран) и водорастворимых синтетич. смол (напр., полиакриламид).

При взаимодействии с мочевино-формальд. смолой, глиоксалем или др. полифункцион. соединениями О. теряет растворимость в воде. Введение в макромолекулу О. групп C₂H₅О, CH₃O, NCCH₂CH₂O или др. повышает термопластичность, совместимость с орг. растворителями, диэлектрич. свойства, способность к комплексообразованию с поливалентными катионами и др. соединениями.

Получают О. взаимод. целлюлозы с этиленоксидом при 60–100 °C в присутствии водного раствора NaOH (в ряде процессов — в присутствии орг. растворителей, напр. вторичных или третичных спиртов, диоксана, петролейного эфира). В реакции гидроксиэтилирования наиб. реакционноспособны гидроксильные группы у атома С-6 ангидроглюкозного звена.

Применяют О. в разл. водных системах как загуститель и стабилизатор, напр.: в глинистых буровых и бетонных композициях, в красителях при печати по тканям, водоэмуль-сионных красках, жидких синтетич. моющих средствах, зубных пастах, как связующее в литейных производствах, как регулятор водоотдачи отделочных штукатурных масс в строительстве и др. областях.

Мировое производство ок. 75 тыс. т/год (1985). Впервые О. синтезирована Э. Губертом в 1920.

Аэрозоли О. взрывоопасны; т. воспл. 190 °C, т. самовоспл. 372 °C, ниж. КПВ 24г/м³; ПДК 10 мг/м³, ПДК в воде рыбохозяйств. водоемов 9 мг/л.

^{Лит.: Роговин 3. А., Химия целлюлозы, М., 1972, с. 394; Целлюлоза и ее производные, под ред. Н. Байклза и Л. Сегала, пер. с англ., т. 2, М., 1974, с. 115-22: Прокофьева М. В. [и др.], "Пластические массы", 1982, № 9, с.13 — ] 4.}

_{М. В. Прокофьева}