оксиалкиламиды жирных кислот

ОКСИАЛКИЛАМИДЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

техн. назв. соед. формул I и II, где R = Alk (обычнооксиалкиламиды жирных кислотC10). Неионогенные ПАВ. Раств. в воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене.

оксиалкиламиды жирных кислот. Рис. 2

Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. амиды или моноэтаноламиды в присутствии основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130–180 °C и 0,19–0,68 МПа:

оксиалкиламиды жирных кислот. Рис. 3

Побочные реакции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, который придает продуктам реакции темный цвет и неприятный запах:

2RCONHCH2CH2OHоксиалкиламиды жирных кислот. Рис. 4 RCONHCH2CH2COR + H2NCH2CH2OH оксиалкиламиды жирных кислот. Рис. 52RCOOCH2CH2NH2

Введение в реакц. массу восстановителей (гидразингидра-та, гидроксиламина или их солей) и протонодонорных агентов (вода, этанол) позволяет снизить температуру реакции до 70–90 °C и осветлить продукт.

Соед. II получают в тех же условиях, что и соед. I действием этиленоксида на диэтаноламид RCON(CH2CH2OH)2, синтезированный, в свою очередь, по реакции жирной кислоты с диэтаноламином. В промышленности наиб. применение находит синтамид -5-RCONH(CH2CH2O)nH, где R — алкил C10-C16, n = 6–7; пастообразное вещество желтого цвета, хорошо раств. в воде, этаноле, бензоле, ацетоне; содержит ок. 100% осн. вещества.

О. ж. к. проникают через кожу, раздражают слизистые оболочки глаз; ЛД50 4–7 г/кг (крысы, перорально) и 7–8 г/кг (крысы, нанесение на кожу); ПДК (в воде) 0,1 мг/л; биологически разлагаемы.

О. ж. к. — смачиватели, эмульгаторы, компоненты моющих и очищающих композиций, антистатики для пластмасс, ингибиторы коррозии, выравниватели при крашении.

Лит.: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрам-зона и Г.М. Гаевого, Л., 1979; Шенфельд Н., Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, пер. с нем., М., 1982.

Ж. А. Бедина

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me