натрия пероксокарбонат

НАТРИЯ ПЕРОКСОКАРБОНАТ (гидропероксосольват карбоната натрия, перкарбонат натрия, коммерческое назв. — "персоль") Na₂CO₃∙1,5H₂O₂

бесцветные малогигроскопичные кристаллы ромбич. сингонии (а = 0,91824 нм, b = 1,57513 нм, с = 0,67272 нм, z = 8, пространственная группа Аbа2); рентгеновская плотн. 2,144 г/см³. В кристаллич. решетке ионы CO₃²⁻ связаны молекулами H₂O₂ посредством водородных связей в слои, между которыми находятся ионы Na⁺ ; ΔH⁰_обр −1474 кДж/моль, энергия отрыва 1,5 молекул H₂O₂ (газ) от молекулы Na₂CO₃ 140,7 кДж/моль. Н. п. конгруэнтно раств. в воде; растворимость (г в 100 г): 11,8 (0 °C) и 14,7 (20 °C); насыщ. водный раствор (pH 10,8) неустойчив при хранении — в течение суток почти полностью теряет активный кислород. По химическим свойствам Н. п. подобен др. гидроперок-сосольватам (см. пероксидные соединения неорганические).

При непрерывном нагревании быстрый распад Н.п. с сильным тепловыделением происходит ок. 140 °C, конечные продукты распада-Na₂CO₃, H₂O и O₂. В отсутствие влаги при комнатной температуре Н.п. может храниться в течение неск. месяцев без потери активного кислорода, влага заметно ускоряет распад. Небольшие примеси соед. Fe, Mn, Cu и др. переходных металлов катализируют распад Н.п., добавка силикатов, трилона Б и др. комплексонов, связывающих ионы тяжелых металлов в прочные комплексы, ингибирует разложение Н.п.

Получают Н. п. кристаллизацией из водного раствора Na₂CO₃ и H₂O₂ (причем содержание H₂O₂ в растворе должно быть не менее 2%) или орошением сухого Na₂CO₃ конц. раствором H₂O₂ с послед. сушкой при 40–60 °C. Применяют Н.п. в осн. в качестве отбеливателя в составе синтетич. моющих средств, в текстильной и хим. промышленности для окисления красителей и расшлихтовки тканей, как дезинфицирующее, бактерицидное и деконтаминирующее средство. Для стабилизации промышленного Н. п. и увеличения сроков его хранения в состав синтетич. моющих средств предложено вводить глицин, поли-этиленгликоль, гексациклофосфат Na, бораты и т. п., а также придавать продукту форму гранул и покрывать их тонким слоем нерастворимой в воде соли — карбоната, сульфата или силиката Ва, Ca или Mg.

_{В. Я. Росоловский}