метилцеллюлоза

МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (метоцел, метофас, тилоза, валоцел и др.) [C₆H₇O₂(OH)_3-x(OCH₃)_x]

Наибольшее пром. применение имеет М. с л: =1,4-2 (мол. м. 10000–250000) — твердое аморфное бесцветное вещество; т. пл. 220–270 °C (с разл.), температура потемнения 190–200 °C; плотн. 1,290–1,310 г/см³ (25 °C), насыпная масса 0,3–0,5 г/см³. Раств. в холодной воде (не выше 50 °C), конц. муравьиной и уксусной кислотах, молочной кислоте, горячих гликоле, глицерине, политликолях и их эфирах; некоторые модифицир. сорта — в ДМСО и ДМФА, смесях низших спиртов с алифатич. хлорированными углеводородами; не раств. в большинстве орг. растворителей, минер. маслах. В водных растворах М. совместима с др. водорастворимыми эфирами целлюлозы, синтетич. и прир. полимерами.

Водные растворы М. псевдопластичны, практически не обладают тиксотропными свойствами, характеризуются резко выраженной зависимостью вязкости от мол. массы и концентрации М., стабильны при pH 2–12 и 20 °C. При 55–56 °C растворы желатинизируются; ниже этой температуры гель разрушается. Температура желатинизации понижается с повышением мол. массы М. и введением в раствор добавок (таннин, фенол, соли). М. гидролизуется с уменьшением мол. массы в водных растворах минер. кислот и щелочей в присутствии O₂, подвергается ферментативному гидролизу при длит. хранении ее водных растворов на воздухе. Консерванты растворов-фенол и его производные, салициловая, сорбиновая, бензойная кислоты, их соли или др. производные. Введение в макромолекулу гидрокси-этильных и гидроксипропильных групп способствует снижению температуры плавления М., повышению температуры желатинизации ее водных растворов, совместимости с орг. растворителями и солями.

В водных растворах М.-ПАВ; плотн. 1–10%-ного раствора при 20 °C 1,0012–1,0245 г/см³; для 0,001–1%-ных растворов у 47–55 мН/м (25 °C). Из водных растворов М. получают пленки с OMCT 60–80 МПа и относит. удлинением 10–15% (20 °C; 50%-нал относит. влажность воздуха). Пластификаторы пленок — глицерин, гликоли, политликоли и их эфиры.

М. получают взаимод. целлюлозы с метилхлоридом в присутствии NaOH (отношение реакц. способностей групп OH в элементарном звене целлюлозы у атомов C₂, C₃ и C₆-3,5:1:2). Технол. схема включает: получение щелочной целлюлозы обработкой хлопковой или древесной целлюлозы конц. водным раствором NaOH; взаимод. щелочной целлюлозы с метилхлоридом в автоклаве при 1,2–2,0 МПа; промывку горячей водой, сушку, дробление и упаковку порошкообразного продукта. Препаративно М. может быть получена взаимод. щелочной целлюлозы с диметилсульфатом или метилиодидом, а также целлюлозы с диазометаном или метиловыми эфирами ароматич. сульфокислот.

М. качественно и количественно определяют с помощью хромотроповой кислоты или антрона. Для качеств. определения можно использовать осаждение М. из водных растворов тан-нином в виде хлопьев. Для количеств. определения держания групп OCH₃ используют метод Цейзеля.

М. — загуститель красок, пищ. продуктов, пластификатор асбоцементных композиций при экструзионных методах лучения строит. конструкций, загуститель и регулятор времени схватывания гипсоцементных штукатурных смесей, стабилизатор водно-жировых фармацевтич. составов, эмульгатор при суспензионной полимеризации винилхлорида и др. мономеров.

Аэрозоли М. взрывоопасны: т. воспл. 360 °C, ниж. КПВ 56 г/м³. ПДК 10 мг/м³, в воде рыбохозяйств. водоемов-2мг/л.

Мировое производство совместно со смешанными эфирами (метоксиэтил-, метилоксипропил-, метилэтилцеллюлозы) превышает 50 тыс. т/год (1982). Впервые М. синтезирована В. Суидой в 1905.

^{Лит.: Роговин 3. А., Химия целлюлозы, М., 1972, с. 370–87; Целлюлоза и ее производные, под ред. Н. Байклза и Л. Сегала, пер. с англ., т. 1, М., 1974, с. 419, 475–78; т. 2, с. 103–15; Прокофьева М. В. [и др.], "Пластин, массы", 1982, № 9, с. 13–14.}

_{М. В. Прокофьева}