количественный анализ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

определение содержания (массы, концентрации и т. п.) или количеств. соотношений компонентов в анализируемом образце. Определяемыми компонентами м. б. атомы, молекулы, изотопы, функц. группы, фазы и т. п. (см. элементный анализ, молекулярный анализ, изотопный анализ, органических веществ анализ, фазовый анализ). Обычно К. а. основан на использовании зависимости доступных измерению физических свойств изучаемого объекта или продукта его преобразования от состава. Методика, или алгоритм проведения, К. а. подробно и в строгой последовательности регламентирует все стадии К. а.: отбор и подготовку пробы; переведение анализируемой части пробы в состояние, удобное для анализа; возбуждение и измерение аналит. сигнала — физ. величины (оптич. плотности, интенсивности спектральной линии, высоты полярографич. волны, скорости счета импульсов в заданном канале гамма-спектрометра и т. д.), корреляционно связанной с содержанием определяемого компонента; построение градуировочной характеристики, описывающей эту связь; определение поправки контрольного опыта; расчет результата единичного определения; расчет результата анализа путем усреднения результатов единичных определений и др. Большинство методов К. а. относятся к сравнительным (относительным), в которых градуировочную характеристику строят с использованием образцов сравнения. В абс. методах К. а. (напр., гравиметрии, кулонометрии) образцами сравнения не пользуются. Большое значение имеют метрологич. характеристики — закон распределения результатов параллельных определений, границы интервала определяемых содержаний, воспроизводимость, правильность, погрешности анализа (см. метрология химического анализа). За ниж. границу определяемых содержаний обычно принимают то миним. содержание, которое можно определить с заданной максимальной относит, случайной погрешностью d_r для принятой доверительной вероятности Р (обычно Р=0,95). При анализе веществ высокой чистоты часто задают d_r=0,66. По количеству вещества, взятого для анализа, различают макрометоды (масса пробы более 0,1 г), полумикрометоды (0,01–0,1 г), микрометоды (0,001–0,01 г), субмикрометоды (0,1–1 мг) и ультрамикрометоды (менее 0,1 мг). Компоненты анализируемого вещества по их относит, содержанию условно делят на основные (составляют 1–100% по массе), неосновные (0,01–1% по массе) и следовые, или примесные (менее 0,01% по массе). При контроле технол. процессов, прир. среды и т. п. используют непрерывный автоматизир. К. а. Автоматизир. системы аналит. контроля (АСАК) могут входить в автоматизир. системы управления технологией производства, в которых результаты К. а. используют для оперативного регулирования условий проведения технол. процессов. В АСАК возможен как периодич. отбор пробы, так и К. а. вещества в потоке. Тенденция развития К. а. — дальнейшая автоматизация с применением компьютеров и внедрение физ. методов, отличающихся экспрессностью, хорошими метрологич. характеристиками, высокой разрешающей способностью; такими методами можно определять одновременно неск. компонентов.

^{Лит.: Скуг Д., Уэст Д., Основы аналитической химии, пер. с англ., т. 1–2, М., 1979; Данцер К., Тан Э., Мольх Д., Аналитика. Систематический обзор, пер. с нем., М., 1981; Методы количественного органического элементного микроанализа, под ред. Н.Э. Гельман, М., 1987.}

_{Б. Я. Каплан}