койевая кислота

КОЙЕВАЯ КИСЛОТА (5-гидрокси-2-гидроксиметил-γ-пирон)

мол. м. 142,11; бесцветные кристаллы; т. пл. 152–154 °C; легко раств. в воде, этаноле, этила- цетате, трудно — в диэтиловом эфире, CHCl3, не раств. в бензоле. Образует комплексы с металлами. При нагр. с SO2Cl2 в среде CHCl3 дает 5-гидрокси-2-хлорметил-γ-пирон. Конденсация с ароматич. соед. и основаниями

койевая кислота

Шиффа, аминометилирование по Манниху, сочетание с солями диазония идут в положение 6, напр.:

койевая кислота. Рис. 2

К. к. получают гл. обр. сбраживанием углеводов (глюкозы, арабинозы, ксилозы и др.) или глицерина с помощью бактерий Aspergillus orizae, Aspergillus glaucus и др. К. к. обладает бактерицидным, инсектицидным и фунгицидным действием. Диэфиры К. к. входят в состав кремов и лосьонов, осветляющих кожу и защищающих ее от действия света. В аналит. химии К. к. используется для определения Fe2+ , Fe3+, Cu2+, Pb2+ , Zn2+, Co2+, Mo2+, V3+. Дает интенсивное вишнево-красное окрашивание с раствором РеCl3.

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р Эльдерфилда, пер. с англ., т 1. М., 1953, с. 297 98; Wclcher F J.. Organic analytical reagents, v. 1, N.Y, 1948, p. 211 13.

И. В. Хвостов

Источник: Химическая энциклопедия на Gufo.me