диметиловый эфир

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метиловый эфир) CH₃OCH₃

мол. м. 46,07; бесцветный газ с запахом, напоминающим запах хлороформа; т. пл. −138,5 °C, т. кип — 25,0 °C; плотн. 2,091 г/л; η.0,01 мПа∙с (20 °C); t_крит 126,9 °C, p_крит 5,32 МПа; ΔH⁰_исп 21,5 кДж/моль, ΔH⁰_обр −184,1 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 266,5 Дж/(моль∙К); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, воде. Д. э. — родоначальник класса алифатич. эфиров простых; сравнительно инертен, разлагается только при температуре красного каления, не реагирует при умеренных температурах с Na, сильными кислотами и щелочами. Обладает слабо выраженными основными свойствами и при действии сильных кислот превращается в неустойчивые оксониевые соли, напр.: [(CH₃)₂OH]⁺НаI⁻. С BF₃ и CH₃F образует борофторид триметилоксония:

CH₃OCH₃ + CH₃F + BF₃ → [(CH₃)₃0] ⁺ BF₄⁻

В промышленности Д. э. получают в качестве побочного продукта при производстве метилового спирта из синтез-газа на оксидных цинкхромовых и медьсодержащих кат. при температурах 200–400 °C и давлениях 4–40 МПа. Содержание Д. э. в метаноле-сырце составляет 0,01–6,0%. Перспективно получение Д. э. дегидратацией метанола при 300–400 °C и 2–3 МПа в присутствии гетерог. кат. — алюмосиликатов (степень превращения метанола в Д. э. — 60%) и цеолитов (селективность процесса близка к 100%). Д. э. получают также из синтез-газа на полифункциональных катализаторах при 200–250 °C и давлении 7–9 МПа; степень превращения метанола в Д. э. составляет 59–88%. Препаративно Д. э. получают в лаборатории действием H₂SO₄ на метанол. Используют Д. э. как хладагент, экстрагент, пропеллент, полупродукт в орг. синтезе. Т. всп. −41,1 °C, т. самовоспл. 350 °C. Угнетающе действует на нервную систему.

^{Лит.: Справочник нефтехимика, под ред. С. К. Огородникова, т. 2, Л., 1978, с. 249–51.}

_{Н. Г. Вергунова}