бромбензолы

БРОМБЕНЗОЛЫ C₆H₆__nBr_n(n = 1–6)

Практич. интерес представляют бромбензол, 1,2- и 1,4-дибромбензолы.

Бромбензол (фенилбромид) C₆H₅Br, мол. м. 157,02; бесцветная жидкость (см. табл.); 241,28 кДж/кг; не раств. в воде, смешивается с эфиром, хлороформом, бензолом и др. При повыш. температуре обменивает бром на др. атомы и группы: при взанмод. с NaOH (300–370 °C) — на OH-группу, при нагр. с KCN или CuCN (200 °C) — на CN-группу, при реакции с Na,SO₃ или солями жирных кислот (кат. — соли Cu; 200 °C) — соотв. на сульфо- или ацильную группу. При нагр. бромбензола с Na в смеси эфира с бензолом образуется дифенил; с Mg легко получается C₆H₅MgBr (выход 90%), с Li-фениллитий C₆H₅Li, с HNO₃ или H₂SO₄ — соотв. бромнитробензолы и бромсульфокислоты.

^{СВОЙСТВА БРОМБЕНЗОЛОВ}

Дибромбензолы C₆H₄Br₂, мол. м. 235,92; не раств. в воде, раств. в спиртах, эфирах, ацетоне, CS₂ и др.

В промышленности бромбензол получают жидкофазным бромированием бензола на холоду в присутствии железных стружек (побочные продукты — 1,2 и 1,4-дибромбензолы); при избытке брома получают дибромбензолы. Бромбензол — растворитель; применяется для получения реактива Гриньяра, дифенила и др.; 1,2-дибромбензол — трансформаторное масло, растворитель жиров, восков; 1,4-дибромбензол используется для синтеза красителей, лекарственных средств и др.

_{Г. В. Моцарев}