алюминия гидроксид

АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД Al(OH)₃

бесцветное твердое вещество. Известны четыре кристаллич. модификации (см. табл.) — моноклинный и триклинный гиббсит, или гидраргиллит, байерит и нордстрандит а также аморфный (гелеобразный) А.г. переменного состава Al₂O₃*nH₂O. Существуют также две кристаллич. модификации оксигидроксида AlOOH-бемит и диаспор. Все модификации гидроксида и оксигидроксида встречаются в природе в виде минералов, являющихся составной частью бокситов. А. г. и оксигидроксид не раств. в воде. Амфотерны: с кислотами образуют соли А1³⁺, со щелочами — алюминаты. С NH₃*H₂O не реагируют. Химическая активность убывает в ряду: аморфный А.г. → байерит → гиббсит → бемит → диаспор. Длягиббсита: C⁰_p 91,97 Дж/(моль∙К), ΔH⁰_обр −1293,5 кДж/моль, S⁰₂₉₈ 68,44 Дж/(моль∙К). Ок. 180 °C разлагается до бемита, выше 250 °C — до Al₂O₃. Промежут. продукт в производстве Al₂O₃ и А1 по способу Байера. М. б. получен также при медленном пропускании CO₂ через растворы алюмината Na (см. алюминия оксид). Применяют для получения соед. А1, как антипирен лакокрасочных материалов и пластмасс, компонент зубных паст, обволакивающее и адсорбирующее средство в медицине.

Байерит ок. 180 °C превращается в бемит, выше 230 °C — в Al₂O₃. Образуется при старении гелеобразных А. г., при пропускании CO, через растворы алюмината Na. Применяют для полученияAl₂O₃.

^{СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ ГИДРОКСИДА И ОКСИГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ}

Нордстрандит образуется при старении гелей А.г. Аморфный А.г. осаждается в виде гелей из растворов солей А1 при пропускании NH₃ на холоду или добавлении водных растворов щелочей либо NH₃, а также при гидролизе алкоголятов А1.

Бемит получают из гиббсита прокаливанием его на воздухе ок. 180 °C или нагреванием водных суспензий в автоклаве при 200–250 °C Применяют для получения Al₂0₃. Диаспор выше 450 °C превращается в α-Al₂O₃.

^{Лит. см. при ст. алюминия оксид.}

_{Ю. А. Волохов}