алкансульфонаты

АЛКАНСУЛЬФОНАТЫ (алкилсульфонаты)

техн. название соед. общей формулы RSO₃Na, где R — вторич. алкил C₁₁—C₁₈. А. — бледно-желтые кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Анионные ПАВ. С водой при концентрации А. 60% и выше образуют пасты; критич. концентрация мицеллообразования 0,03–0,1% по массе; 34 Н/м. Устойчивы к нагреванию до 150 °C.

Методы синтеза А.: 1) фотохим. сульфохлорирование смеси, содержащей не менее 98,5% парафинов C_П-C₁₈, выделяемых из керосиновой фракции нефти. Реакцию осуществляют в каскадных реакторах при УФ-облучении ртутными лампами:

RH + Cl₂ + O₂RSO₂C1 + HCl + 284кДж/моль RSO₂C1 + 2NaOH RSO₃Na + NaCl + H₂O

Для предотвращения образования большого количества дисульфонатов степень превращения парафинов не должна превышать 25–30%, содержание дисульфохлоридов-20%. Полученные продукты отделяют от непрореагировавших парафинов, которые возвращают на сульфохлорирование, и упаривают до плава. Из него готовят 40 и 60%-ные растворы А.: первые под назв. волгонат применяют в качестве эмульгаторов при синтезе полимеров (ПВХ, хлоропреновый каучук и др.); вторые (сульфонат), содержащие до 20% дисульфонатов, — основа пастообразных и жидких моющих средств, текстильно-вспомогат. веществ при крашении тканей.

2) Фотохим. сульфоокисление парафинов смесью газов SO₂ и O₂:

RH + SO₂ + 1/2O₂RSO₂OH RSO₂OH + NaOH -" RSO₃Na + H₂O

Реакцию проводят при УФ-облучении в реакторах при непрерывном введении воды в реакц. зону для экстракции образующихся сульфокислот. Полученную смесь отделяют от непрореагировавших парафинов, непрерывно возвращаемых в реактор. Низкая конверсия парафинов (ок. 1%) обеспечивает низкое содержание побочных дисульфонатов. Полученный этим способом А. (сульфонат-SO), содержащий 60% А. и 7–8% дисульфонатов, эмульгатор при синтезе полимеров. Все А. малотоксичны; их биоразлагаемость ок. 100%.

^{Лит.: Поверхностно-активные вещества. Справочник, под ред. А. А. Абрамзона, Г. М. Гаевого, Л., 1979; Щукин Е.Д., Гершенович А. И., "Ж. Всес. хим. общества им. Д. И. Менделеева", 1980, т. 25, № 5, с. 573–80.}

_{А. И. Гершенович}