Дейкина реакция

ДЕЙКИНА РЕАКЦИЯ

получение многоатомных фенолов действием на ароматич. о- или n-гидроксиальдегиды H₂O₂ в водном растворе щелочи. Механизм реакции включает внутримол. перегруппировку:

Побочные продукты — арилкарбоновые кислоты. Выход фенолов — 25–80%. В реакцию, подобную Д. р., вступают о- и n-гидроксиацетофеноны, напр.:

Д. р. широко используют для синтеза многоатомных фенолов из прир. гидроксиальдегидов. Реакция открыта Г. Дейкином в 1909.

^{Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 194–95.}

_{М. В. Проскурнина}