Пуриновые основания

Пури́новые основания

Пурины, группа природных азотистых гетероциклических соединений, производных пурина. П. о. как в свободном состоянии, так и в составе более сложных соединений играют важнейшую роль в живой природе. Так, в состав нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты) входят П. о. Аденин (6-аминопурин) и Гуанин (2-амино-6-оксипурин), в меньшем количестве могут содержаться так называемые минорные П. о. — 6-метиламинопурин и др. В рибонуклеиновых кислотах (См. Рибонуклеиновые кислоты) (РНК) П. о. связаны гликозидной связью с рибозой, в дезоксирибонуклеиновой кислоте (См. Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК) — с дезоксирибозой через атом азота в 9-м положении пурина. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию пиримидиновых оснований (См. Пиримидиновые основания); в РНК П. о. обычно больше, чем пиримидиновых оснований. В нуклеиновых кислотах П. о. и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и её реализацию в процессе биосинтеза белка (см. Генетический код, Комплементарность). В биоэнергетике (См. Биоэнергетика) важную роль играют Нуклеотиды, содержащие аденин: аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) — универсальный участник обмена энергии в живых клетках. Гуанозинтрифосфорная кислота необходима для осуществления биосинтеза белков. Циклическая 3', 5'-аденозинмонофосфорная кислота (цАМФ) — важное звено в механизме гормональной регуляции. П. о. входят также в состав многих коферментов (См. Коферменты). К П. о. относятся кофеин (1,3,7-триметил-2,6-диоксипурин; содержится в кофе и чае), теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин; содержится в плодах шоколадного дерева), Гипоксантин, Ксантин и др. Синтез П. о. у высших организмов осуществляется главным образом в печени в форме их нуклеотидов; универсальным промежуточным продуктом на последних стадиях этого процесса служит монофосфат Инозина. Распад П. о. приводит у разных групп организмов к образованию различных конечных продуктов — мочевой кислоты (См. Мочевая кислота), Аллантоина, мочевины (См. Мочевина) и др.

Лит.: Микельсон А. М., Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966; Дэвидсон Дж. Н., Биохимия нуклеиновых кислот, пер, с англ., М., 1968; Органическая химия нуклеиновых кислот, М., 1970; Дэгли С., Никольсон Д. E., Метаболические пути, пер. с англ., М., 1973; The Purines, theory and experiment, Jerusalem, 1972 (The Jerusalem symposia on quantum chemistry and biochemistry, v. 4).

А. С. Антонов.

Источник: Большая советская энциклопедия на Gufo.me


Значения в других словарях

  1. пуриновые основания — ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, производные азотистого основания пурина — аденин, гуанин, ксантин и др. Биол. роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием П. о. в построении нуклеотндов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и др. биологически активных соединений. Ветеринарный энциклопедический словарь
  2. пуриновые основания — Группа природных соединений (аденин, гуанин, а также минорные П. о.); производные гетероциклич. азотистого основания пурина. Входят в состав нуклеозидов, в к-рых П. Биологический энциклопедический словарь
  3. пуриновые основания — ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ прир. производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, нуклеотиды; фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. Химическая энциклопедия
  4. Пуриновые основания — Общее название производных пурина (аденин, гуанин и др.); входят в состав нуклеиновых кислот, аденозин-фосфорных кислот, некоторых коферментов и других биологически активных веществ. Медицинская энциклопедия
  5. ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — производные азотистого основания пурина — аденин, гуанин, ксантин и др. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот... Большой энциклопедический словарь