Окислы природные

О́кислы природные

Группа минералов, представляющих собой природные химические соединения элементов с кислородом, с гидроксильной группой (т. и. гидроокислы или гидроксиды), а также с О и OH вместе (т. н. оксигидраты). В качестве катионов в составе О. п. участвует до 40 элементов; главные из них относятся к литофильным элементам (См. Литофильные элементы) (Si, Ti, Nb, Ta, Mn, Al, Mg, Sn, Zr и др.), однако известны многие минералы О. п. халькофильных элементов (См. Халькофильные элементы) и сидерофильных элементов (См. Сидерофильные элементы), Среди О. п. выделяют простые окислы (например, Кремнезёма минералы, Куприт CuO2, Корунд AlO3, Гематит Fe2O3, Касситерит SnO2); сложные окислы, смешанные окислы изодесмического типа, кристаллические структуры которых состоят из одного или двух атомов металла с различной степенью окисления и кислорода (например, Магнетит Окислы природные , Ильменит Fe2+Ti4+O3 и др.); своеобразную группу представляют соединения с Nb, Ta, Ti [напр., Колумбит (Fe, Mn)2+(Ta, Nb)25++O6, браннерит Окислы природные. Рис. 2 , Перовскит CaTiO3]; гидроокислы [например, Брусит Mg (OH)2, гиббсит Al (OH)3]; оксигидраты — более сложные соединения с гидроксильной группой и кислородом (например, Бёмит AlO (OH); иногда в их кристаллической структуре водород образует протон Н+ с координационным числом 2, располагающийся обычно между двумя кислородами (например, в Гётите FeOOH, Диаспоре AlOOH). В некоторых О.п. в виде твёрдого раствора присутствует молекулярная вода (например, гидрогётит FeOOH·nH2O). Кристаллические структуры многих О. п. являются координационными (типа корунда, NaCI, Флюорита и др.), цепочечными (типа Рутила и др.), каркасными (типа Кварца, Анатаза и др.). Условия образования О. п. главным образом связаны с процессами гипергенеза и Литогенеза на поверхности суши и в прибрежных мелководных зонах. Характерная геохимическая обстановка — богатая водой и кислородом среда с высоким окислительным потенциалом. В результате метаморфизма горных пород (См. Метаморфизм горных пород) гидроокислы переходят в простые или сложные окислы (например, бурые железняки в гематит и магнетит, диаспор — бёмит в корунд). При застывании магмы и кристаллизации минералов из остаточных расплавов и растворов в пегматитах (См. Пегматиты), гидротермальных жилах и др. также образуется ряд простых или сложных О. п. (например, хромиты, магнетиты, ильмениты, касситерит, уранинит, колумбит). Многие О. п. являются ценными рудными и нерудными полезными ископаемыми (например, окисные руды Mn, Fe, Al и др.). См. также Гидроокислы природные.

Лит.: Минералы т 2 в 2—3, М., 1965—1967; Поваренных А. С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966.

Г. П. Барсанов.

Источник: Большая советская энциклопедия на Gufo.me