Коновалова реакция

Конова́лова реа́кция

Замещение водорода нитрогруппой в алифатических или циклоалифатических соединениях, а также в боковой цепи жирно-ароматических соединений при прямом нитровании азотной кислотой:

R-H+HNO₃→RNO₂+H₂O.

Собственно К. р. — нитрование разбавленной азотной кислотой (12—20%-ной) в жидкой фазе при 100—150 °С и повышенном или нормальном давлении. Легче всего водород замещается у третичного атома углерода, наиболее трудно — у первичного. Жирно-ароматические соединения нитруются в α-положении боковой цепи. В промышленности К. р. применяют для получения нитросоединений (См. Нитросоединения); процесс проводят в паровой фазе (>400 °С). Реакция открыта М. И. Коноваловым в 1888.

Лит.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 133—222; Химия углеводородов нефти, пер. с англ., т. 3, М., 1959.