Кетен

Кете́н

Карбометилен, первый член ряда кетенов RR'C=C=O; ненасыщенное, очень реакционно-способное органическое соединение CH₂=C=O К. — газ, t_kип — 41°С, t_пл — 134,6°С. К. — эффективный ацетилирующий агент; при действии на соединения с подвижным атомом водорода, например на спирты, тиолы, амины, кислоты, образуются продукты ацетилирования, например:

ROH + CH₂ = C = O → ROCOCH₃.

К. легко присоединяет воду с образованием уксусной кислоты, а также кетоны; так, из К. и ацетона получается диметил-β-пропиолактон

К. устойчив при — 80°С, при 0°С он легко димеризуется в дикетен (метилен-β-пропиолактон)

из которого пиролизом при 550—600°С можно регенерировать К. По токсичности К. близок к фосгену.

В промышленности К. получают пиролизом уксусной кислоты в присутствии триэтилфосфата или пиролизом ацетона над глинозёмом. Общий метод синтеза К. и др. кетенов состоит в отщеплении галогенов от галогенангидридов α-галогенкарбоновых кислот:

RR'CX — COX → RR'C = C = O + ZnX₂ (X — атом галогена).

В лаборатории К. удобно получать пиролизом ацетона или уксусного ангидрида в специальном приборе — так называемой кетенной лампе.

К. применяют в промышленности для превращения уксусной кислоты в ангидрид, для получения ацетилцеллюлозы, в синтезе пропиолактона и др.

Лит.: Лейси Р. Н., Кетен в органическом синтезе, в кн.: Успехи органической химии, пер. с англ., т. 2, М., 1964, с. 204.

Я. Ф. Комиссаров.